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1)  acroscleroderma
肢硬皮病
2)  Acroscleroderma
肢端型硬皮病
3)  acropachyderma
肢厚皮病
4)  acrodermatosis [,ækrə,də:mə'təusis]
肢皮病
5)  acroscleroderma
肢端硬皮症
6)  acroscleriasis
肢端硬化病
补充资料:垂体功能过低性肢厚皮病


垂体功能过低性肢厚皮病


  病名。亦称肢端缩小综合征。系常染色体显性遗传,亦可为垂体前叶受结核、炎症、肿瘤的影响所致之皮肤结缔组织肥厚,增殖性骨膜炎伴不规则的骨膜骨化,韧带、腱和膜的骨化。多见于男性,青春期后发病。劳动能力下降。面和颅的皮肤增厚、皱纹,皮脂腺分泌增加,手足皮肤增厚、多汗。四肢骨、指和趾增厚,指圆柱状变形、杵状趾。手足仍小或肢端缩小,关节积液 。偶见胡须和阴毛稀少,尿崩,女性型乳房。血钠低,X线检查可见垂体前叶炎症。结核或肿瘤表现。无特殊治疗。经5~10年进展后稳定,不影响生活。
  
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