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1)  aplanatic objective
不晕物镜,齐明物镜
2)  parfocal objective
齐焦物镜
3)  parfocalization of objective
物镜齐焦化
4)  aplanatic lens
齐明透镜
5)  aplanat ['æplənæt]
齐明镜
6)  Aplanat ['æplənæt]
消球差镜,齐明镜
补充资料:氯法齐明
【通用名称】
氯法齐明
【其他名称】
氯法齐明 氯法齐明 拼音名:Lufaqiming 英文名:Clofazimine 书页号:2000年版二部-915 C27H22Cl2N4 473.40 本品为10-(对-氯苯基)-2,10- 二氢-3-(对-氯苯氨基)-2-异丙亚氨基吩嗪。按干 燥品计算,含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。
【性状】
本品为棕红色或红褐色的结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为211 ~215 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加硫酸5ml ,振摇使溶解,溶液显紫红色,加水稀 释后显樱红色。 (2) 取本品约15mg,置100ml 量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,取5ml 置 另一100ml 量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液10ml,用氯仿稀释至刻度,摇匀,照分光 光度法(附录Ⅳ A)测定,在289nm与491nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 671图)一致。
【检查】
氯化物 取本品约0.4g,加冰醋酸5ml 溶解,加水适量与硝酸1ml ,再 加水使成50ml,溶液如不澄清,滤过,将滤液分为两等份,1 份中加硝酸银试液1ml,放 置15分钟,如显浑浊,滤过,至溶液澄清,加水使成约40ml,加标准氯化钠溶液2.0ml, 与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5 分钟,作为对照液;另1 份加水使成40ml,加 硝酸银试液1ml 与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5 分钟,如发生浑浊,与上述对 照液比较,不得更浓(0.01%)。 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量 取适量,分别加氯仿稀释成每1ml 中含0.16mg和0.10mg的溶液,作为对照溶液(1) 和 (2) 。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶 GF薄层板上(该板先用3 %氨溶液饱和30分钟),以二氯甲烷-正丙醇(85:4) 为展开剂,展开后,晾干,再重新展开一次,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视后,喷以 50%硫酸溶液再检视。供试品溶液如显杂质斑点,应不得深于对照溶液(1)的主斑点,且 深于对照溶液(2) 的主斑点不得多于2 个。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣,加稀盐酸2.5ml 与水10ml溶解,滤过,坩埚用 水分次洗涤,洗液和滤液合并,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,量取10ml,加 水使成35ml,依法检查(附录Ⅷ G),如显色,与标准铁溶液2.0ml 用同一方法制成的 对照液比较,不得更深(0.005%) 。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,照电位滴定法( 附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每 1 ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于47.34mg 的C27H22Cl2N4。
【类别】
抗麻风药,抗结核药。
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
【制剂】
氯法齐明胶丸
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参考词条