1) Fritz Pregl (1869～1930)
普雷格尔，F.
2) Francois-Alphonse Forel (1841～1912)
福雷尔，F.-A.
3) Fredrika Bremer (1801～1865)
布雷默尔，F.
4) prasugrel
普拉格雷
1.
Synthesis of the intermediate of prasugrel
普拉格雷中间体的合成研究
2.
Compared with ticlopidine and clopidogrel,prasugrel is a novel platelet P2Y12 receptor antagonist,whose inhibitory effects on platelet aggregation are more effective and rapid,and the present study of which has been in Ⅲ stage clinical trial.
新一代血小板P2Y12受体阻断剂普拉格雷,与噻氯匹啶、氯吡格雷相比,能更快速、更有效地抑制血小板聚集,是一种已处于Ⅲ期临床研究中的噻吩吡啶类药物。
3.
Prasugrel is a new generation of oral anti-platelet aggregation drug with high oral bioavailability,faster onset,and can be removed from the loading dose administration, developed by Lilly and Sankyo,used to treat atherosclerosis and acute coronary syndrome (ACS).
普拉格雷,英文名称为Prasugrel,化学名称为2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,由Sankyo和Lilly共同开发的新一代口服抗血小板聚集药物,用于治疗动脉粥样硬化疾病和急性冠状动脉综合症。
5) Francis Gruber (1912～1948)
格律贝尔，F.
6) Florence Nightingale (1820～1910)
南丁格尔，F.
补充资料：普雷格尔，F.
奥地利分析化学家。1869年9月3日生于莱巴赫（今南斯拉夫卢布尔雅那）。1930年12月13日卒于奥地利格拉茨。1893年毕业于格拉茨大学医学院，1899年任该校生理化学和医药化学助教。1910年任因斯布鲁克大学化学系主任兼药物化学教授。1913年任格拉茨大学药物化学系主任。他所领导的实验室成为世界闻名的有机微量分析中心。
1904年普雷格尔在研究胆酸时，由于从胆汁中只能获得少量胆酸，促使他研究有机物的微量分析技术。利用他和W.H.库尔曼共同设计的可以称量到微克级的微量天平和其他微量分析技术，只用1～3毫克试样就可以进行比较迅速和准确的定量分析。1912年他又建立了一整套有机物中碳、氢、氮、卤素、硫、羰基等的微量分析方法，对于发展有机化学非常重要。普雷格尔因发明有机物的微量分析法而获得1923年诺贝尔化学获。主要著作有《有机微量定量分析》(1917)。
1904年普雷格尔在研究胆酸时，由于从胆汁中只能获得少量胆酸，促使他研究有机物的微量分析技术。利用他和W.H.库尔曼共同设计的可以称量到微克级的微量天平和其他微量分析技术，只用1～3毫克试样就可以进行比较迅速和准确的定量分析。1912年他又建立了一整套有机物中碳、氢、氮、卤素、硫、羰基等的微量分析方法，对于发展有机化学非常重要。普雷格尔因发明有机物的微量分析法而获得1923年诺贝尔化学获。主要著作有《有机微量定量分析》(1917)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条