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1)  Codeine sulfate
硫酸可待因
2)  Norcodeine sulfate
硫酸去甲可待因
3)  Codeine phosphate
磷酸可待因
1.
Determination of codeine phosphate and paracetamol in paracetamol and codeine phosphate sustained-release capsules by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定氨酚待因缓释胶囊中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量
2.
Methodology research on determination of three ingredients in compound codeine phosphate solution by CE-ECL
CE-ECL法同时测定复方磷酸可待因中三种成分的方法学研究
3.
HPLC determination of four components in compound codeine phosphate syrup
复方磷酸可待因糖浆中4种成分的含量测定
4)  Codeine salicylate
柳酸可待因
5)  Codeine acetate
醋酸可待因
6)  codeine hydrochloride
盐酸可待因
补充资料:磷酸可待因
【通用名称】
磷酸可待因
【其他名称】
磷酸可待因 磷酸可待因 拼音名:Linsuan Kedaiyin 英文名:Codeine Phosphate 书页号:2000年版二部-1059 1 C18H21NO3.H3PO4.1—H2O 424.39 2 本品为17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合 物。按干燥品计算,含C18H21NO3.H3PO4不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反 应。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中极微溶解。
【鉴别】
(1) 取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠 溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃ 干燥1小时,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为153~156℃。 (2) 取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。 (3) 取本品约1mg,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐 变蓝色。 (4) 本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集92图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.4g,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应 为4.0~5.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.4g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色 ;如显浑浊,依法检查(附录Ⅸ B),与1号浊度标准液比较,不得更浓;如显色,依法 检查(附录Ⅸ A第一法),与黄色2号标准比色液比较,不得更深。 氯化物 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对 照液比较,不得更浓(0.05%)。 硫酸盐 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液 2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。 吗啡 取本品0.10g ,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放 置15分钟,加氨试液3ml,与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解 成100ml〕5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为5.0%~7.5%(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
取本品约0.25g ,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示 液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于39.74mg的C18H21NO3.H3PO4。
【类别】
镇痛药、镇咳药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 磷酸可待因片 (2) 磷酸可待因注射液 (3) 磷酸可待因糖浆
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参考词条