1) ergotoxine phosphate
磷酸麦角毒碱
3) Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection
甲磺酸双氢麦角毒碱
1.
Determination of Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection related substances by HPLC;
HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱注射液中有关物质
4) dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角毒碱
1.
RP-HPLC determination of dihydroergotoxine mesylate in rats plasma with fluorescence detection;
RP-HPLC荧光检测法测定大鼠血浆中甲磺酸二氢麦角毒碱浓度
2.
Evaluation of nasal absorption for dihydroergotoxine mesylate solution;
甲磺酸二氢麦角毒碱溶液鼻黏膜吸收的研究
5) Co-dergocrine Mesylate Tablets
甲磺酸双氢麦角毒碱片
6) ergotoxine alkaloid
麦角毒生物碱
补充资料：甲磺酸双氢麦角毒碱片
药物名称：甲磺酸双氢麦角毒碱片
英文名：Co-dergocrine Mesylate Tablets
汉语拼音：
主要成分：甲磺酸双氢麦角毒碱
性状：白色片。
药理作用：动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显著变化。
药代动力学：口服甲磺酸双氢麦角毒碱后，吸收量达25%，在0.5～1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5～12%之间，分布量为1100L（约16L/Kg），血浆蛋白结合率为81%。排除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。
适应症：主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症、急慢性脑血管病后的功能、智力减退的症状。
用法与用量：口服。一次1～2mg，一日3～6mg，饭前服，疗程遵医嘱。
不良反应：偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适，但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需采取特别措施，副作用即可消失。必要时可调整剂量。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：有严重心动徐缓时应慎用。
规格： 1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
英文名：Co-dergocrine Mesylate Tablets
汉语拼音：
主要成分：甲磺酸双氢麦角毒碱
性状：白色片。
药理作用：动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显著变化。
药代动力学：口服甲磺酸双氢麦角毒碱后，吸收量达25%，在0.5～1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5～12%之间，分布量为1100L（约16L/Kg），血浆蛋白结合率为81%。排除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。
适应症：主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症、急慢性脑血管病后的功能、智力减退的症状。
用法与用量：口服。一次1～2mg，一日3～6mg，饭前服，疗程遵医嘱。
不良反应：偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适，但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需采取特别措施，副作用即可消失。必要时可调整剂量。
禁忌症：对本品有过敏史者禁用。
注意事项：有严重心动徐缓时应慎用。
规格： 1mg
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条