1) Teleostei (fossil)
真骨鱼类(化石)
2) Teleostei
真骨鱼类
1.
The Study of Ribosomal Protein L15 cDNA Sequences as a Molecular Marker in the Teleostei Phylogenetic Analysis;
核糖体蛋白rpl15cDNA序列在真骨鱼类系统进化研究中的价值
3) Holostei (fossil)
全骨鱼类(化石)
4) chondrichthyan microremains
软骨鱼类微体化石
5) Chondrostei(fossil)
软骨硬鳞鱼类(化石)
6) lower teleosts
低等真骨鱼类
1.
The epicentrals in several lower teleosts;
几种低等真骨鱼类的椎体小骨
补充资料：真骨鱼类（化石）
真骨鱼类（化石）
Teleostei (fossil)
真骨鱼类是 （Osteichthyes） 辐鳍亚纲（Actinoptery-gii）中最进步的一个次纲。 共有40余目，归入9个超目,现生种类极多。但保存为化石的仅有相对不多的种类，有一部分是早已绝灭的。
薄鳞鱼超目 原始的已绝灭的化石鱼类。三叠纪仅发现过类似薄鳞鱼类的鳞片和碎片，化石主要出现于晚侏罗世到晚白垩世。Leptolepis鱼体中等大小，体侧扁，上颌骨弯曲,2块辅上颌骨
下颌突伸,齿骨冠状突高，口缘有细齿，背鳍与腹鳍位置相对，臀鳍基短。产自欧洲、北美、非洲等地的侏罗纪、白垩纪地层。Anaethalion产自欧洲晚侏罗世到早白垩世以及中国内蒙古的晚侏罗世，中国浙江晚侏罗世的富春江鱼，早白垩世的秉氏鱼也都属于薄鳞鱼科。海鲢超目 较原始的，结构上接近全骨鱼类的海水鱼类。体纺锤形，圆或侧扁、没有过分高或长的体形。上颌骨短宽、具辅上颌骨，上颌骨很少被口裂排除、齿骨具冠状突,副蝶骨延伸至接近脑颅后面,无基翼突，上、下颌骨、副蝶骨、内翼骨均有牙齿，大部分鱼的喉板退化，体形侧扁的鱼有喉板，鳃条骨很多，上神经棘完全、尾骨骼有2～3个末端尾椎。第一末端尾椎接 2个尾下骨，第二末端尾椎接2～5个尾下骨，尾神经骨游离，17个分叉尾鳍条，圆鳞。海鲢超目的化石最早发现于晚侏罗世，但未被描述，它的大部分化石发现于晚白垩世。海鲢目有两个很不相同的亚目:海鲢亚目(Elopoidei)和
亚目(Albuloidei)。前者保留了更多的原始特征，如产自摩洛哥晚白垩世的槽鳞鱼Holcalepis。Albula属亚目。它的方骨与下颌骨关节的位置在侧筛骨之前，副蝶骨腹面有齿。英国、法国、比利时和北非的晚始新世地层中都发现过这类化石。鲱超目 鱼体中等大小，习性不同的海生鱼类。体侧扁、通常口端位,大部分鱼的上颌有两块辅上颌骨,齿骨冠状突高，口缘有牙，腹部突起，具腹棱鳞和背棱鳞，或仅有腹棱鳞，尾鳍分叉。副鲚鱼科最早发现于晚侏罗世。副鲚鱼Paraclupea，体短纺锤形，最大体高在背鳍起点。眶上感觉沟终止于顶骨前，副蝶骨有基翼突，口裂大，倾斜,3块辅上颌骨，前上颌骨与上颌骨组成口缘、齿骨冠状突高，口缘有细牙，背鳍位置与腹鳍相对，胸鳍位高，腹鳍小，臀鳍基短,尾鳍深分叉,具背棱鳞、腹棱鳞和尾棱鳞。产自浙江、安徽、福建等地的晚侏罗世地层,双棱鲱(Diplomystus)体形高,背棱鳞宽大于长,其后缘呈梳状。产自北美绿河页岩、中国渤海沿岸始新世地层，英国、苏联北高加索也有分布。
鲱科出现于早白垩世，至第三纪最盛，艾氏鱼，体呈纺锤形，下颌不大突出，口裂不大倾斜，背棱鳞长大于宽，其后缘只有一中央脊齿，产于北美绿河页岩，中国渤海沿岸、湖北等早第三纪地层。
骨舌鱼超目 结构上接近全骨类。它们保留了颌悬器和肩带上的原始特征，是真骨鱼类的早期分支。包括一些体形大小不同的淡水鱼类，这个超目只有少数残存现生种类生活在南半球的几个大陆上。骨舌鱼类口的咀嚼器主要在副蝶骨，舌内骨和基舌骨之间。副蝶骨、舌内骨和翼骨上牙齿发育,上颌骨与前上颌骨固定一起,限制了上颌的活动
尾下骨由于愈合使数目减少,骨舌鱼超目化石发现不多,最早发现于晚侏罗世淡水沉积中主要化石有产自亚洲东北部晚侏罗世的狼鳍鱼 (Lycoptera)、中国东北部白垩纪的似狼鳍鱼 (Plesiolycoptera)、四川早第三纪的中华骨舌鱼(Sinoglossus),湖北、江苏等地也有发现,加拿大中始新世的舌齿鱼(Eohiodon),印度、北美、澳大利亚等地的淡水沉积中也有此类化石，英国和刚果第三纪的(Brychaetus)是已知的唯一海相化石。原棘鳍超目 身体细长，食肉为主的海水和淡水鱼类。上颌骨部分地或完全被口裂排除，无辅上颌骨，上眶骨消失，下眶骨变小。
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参考词条