1) antifungal intermediate
抗真菌药物中间体
3) antifungal drug
抗真菌药物
1.
A randomly controlled clinical trial of preserved amniofic membrane transplantation combined with antifungal drug for fungal corneul ulcer;
干燥羊膜移植联合抗真菌药物治疗真菌性角膜溃疡的临床应用研究
2.
Analysis of susceptibility of clinical Candida spp.to antifungal drugs;
临床常见念珠菌及其体外对抗真菌药物敏感性分析
3.
Study of in vitro antifungal activity of single or combination application of antifungal drugs against Aspergillus fumigatus;
抗真菌药物单独与联合应用对烟曲霉菌的体外抗菌活性研究
4) antifungal drugs
抗真菌药物
1.
High-throughput screen of potential antifungal drugs using Candida albicans as a model;
以白色念珠菌为模型高通量筛选潜在抗真菌药物
2.
Study progress and clinical application on antifungal drugs;
抗真菌药物的研究进展和临床应用
3.
The research of antifungal drugs were summarized with respect to new fourmulations and chemical modifications of existing drugs,new antifungal target and new drug screening,with emphasis on the progress of β-1,3-D-glucan synthase inhibitor and new antifungal target discovery.
本文概述了抗真菌药物的现状和近年来剂型、结构改造和筛选等方面的研究进展,着重介绍了-β1,3-D-葡聚糖合成酶抑制剂和抗真菌靶位的新进展,并对抗真菌药物研究开发中存在的问题和发展方向进行了探讨。
5) antifungal agent
抗真菌药物
1.
Application of antifungal agents in hospital-acquired fungous infection;
抗真菌药物对院内真菌感染的应用分析
2.
The progress in research of triazole antifungal agents was reviewed which included some new agents under development.
综述近年来三氮唑类抗真菌药物的研究进展,包括开发中的新型三氮唑类抗真菌药物,同时指出了研究中需要解决的问题,并进行了展望。
6) antifungal agents
抗真菌药物
1.
In vitro susceptibility of Candida spp. to four antifungal agents;
临床常见念珠菌对四种抗真菌药物体外敏感性研究
2.
Application of antifungal agents in 6 cities of Yangtze River valley from 2005 to 2007
长江流域6城市2005―2007年抗真菌药物应用情况分析
3.
Methods Fungi were isolated by CHRM agar medium, the fungi resistance to antifungal agents were examined with 4 antibiotics fluconazole,amphotericin B,itraconazole and flucytosine.
目的对院内临床深部真菌感染的标本进行分离鉴定和药敏试验,为临床感染性疾病提供病原学诊断和合理使用抗真菌药物的依据。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条