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1)  1,3,4-thia/oxadiazole
1,3,4-噻(噁)二唑
1.
In order to realize combination of multiform active ingredients, a series of novel compounds of 1,3,4-thia/oxadiazole and 1,2,4-triazole were designed and synthesised.
鉴于不同活性杂环单元在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,本文设计合成了一系列含有1,3,4-噻(噁)二唑和1,2,4-三唑单元的化合物,为新材料以及药物筛选工作提供了丰富的物质基础。
2)  1,3,4-Oxadiazole
1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-phenyl-5-[[2'-cyano(1,1'-biphenylyl)-4-]methyl]mercapto-1,3,4-oxadiazole;
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性
2.
Synthesis of electroluminescence combinations containing 1,3,4-oxadiazole and triazine Units;
均三嗪基修饰的1,3,4-噁二唑类化合物的合成
3.
Advances in Antimicrobial Activity of 1,3,4-oxadiazole Derivatives;
1,3,4-噁二唑类化合物杀菌活性研究进展
3)  1,3,4-thiadiazole
1,3,4-噻二唑
1.
Study of Synthesis and Fluorescent Properties of Polystyrene Containing 1,3,4-thiadiazole End Group by Atom Transfer Radical Polymerization;
末端含1,3,4-噻二唑聚苯乙烯的ATRP合成及其荧光性能研究
2.
Synthesis of 1,3,4-Thiadiazole Containing 2-Trifluoromethyl Benzimidazole;
含2-三氟甲基苯并咪唑的1,3,4-噻二唑的合成
3.
Synthesis of 5-aryloxymethyl-2-[(2-methylphenyl )oxyacetylamido]-1,3,4-thiadiazoles under liquid-liquid phase transfer catalysis;
液-液相转移催化法合成5-芳氧亚甲基-2-邻甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑
4)  1,3,4-oxadiazoline
1,3,4-噁二唑啉
1.
Condensation of 5 with aromatic aldehydes gave corresponding hydrazones 6, then cyclization of 6 in Ac2O afforded 1,3,4-oxadiazolines 7a~7f.
以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a~10f, 11a~11f, 12a~12f。
5)  Bis-1,3,4-Oxdiazole
双-1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis of(4-Substituted Benzoyl) Bis-1,3,4-Oxdiazole;
(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成
6)  pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole
吡唑连1,3,4-噁二唑
1.
The acylhydrazones,without any treatment,cyclized under diacetoxyiodobenzene to obtain pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives.
生成的酰腙不经处理,在高碘化合物二乙酰氧基碘苯氧化下直接关环,得到7个新型吡唑连1,3,4-噁二唑类双杂环化合物(5a~5g)。
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:用于轻、中度原发性高血压。

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参考词条