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1)  N'-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine
N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪
1.
Removal of the N-tosyl from the N,N′-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine by alkali method for the first time, the yield of homopiperzine was more than 95%.
本文以乙二胺为起始原料,经磺酰化、环合、脱磺酰化三步反应合成了高哌嗪,首次对碱法脱除N,N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪上对甲苯磺酰基进行研究,收率可达95%以上。
2)  N,N-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine
N,N'-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪
3)  methyl-N,N'-bis(p-methyl phenyl sulfonyl)-2-piperazinecarboxylate
N,N'-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯
4)  N'-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-ethylene-diamine
N′-1,4-二对甲苯磺酰乙二胺
5)  1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2-formyl piperazine
1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪
6)  Nbenzhydrylpiperazine
N二苯甲基哌嗪
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:用于轻、中度原发性高血压。

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