1) CCK-Ins-IR cell
CCK-Ins-IR细胞
2) CCK-IR cells
CCK-IR细胞
1.
Objective:To observe CCK-IR cells,Glu-IR cells and Ins-IR cells in the pancreas of developing mouse.
CCK-IR细胞和Glu-IR细胞主要位于胰腺的胰岛内,但在外分泌部也可见到。
2.
Methods: The sections of mouse gastrointestinal tract and pancreas from ED 12 to day 45 after birth were stained with immunohistochemical SP method to show the ontogeny, distribution and morphological characteristics of CCK-IR cells and PP-IR cells.
目的:观察发育中小鼠胃肠道和胰腺内胆囊收缩素免疫反应细胞(cholecystokininimmunoreactive cells,CCK-IR细胞)和胰多肽免疫反应细胞(pancreatic polypeplideimmunoreactive cells,PP-IR细胞)的发生、分布、形态和数量变化。
3) Ins-IR cell
Ins-IR细胞
1.
Methods:The paraffin sections of KM mouse pancreas from embryonic day(ED) 11 to day 45 after birth were stained with immunohistochemical SABC method to show the ontogeny, distribution and morphological characteristics of CCK-IR cells, Ins-IR cells and Glu-IR cells.
目的:观察发育中昆明小鼠胰腺内胆囊收缩素免疫反应细胞(cholecystokinin immunoreactive cells, CCK-IR细胞)、胰岛素免疫反应细胞(insulin immunoreactive cells, Ins-IR细胞)和胰高血糖素免疫反应细胞(glucagon immunoreactive cells, Glu-IR细胞)的发生、分布和形态特征;以及在胰腺内胆囊收缩素与胰岛素,胰岛素与胰高血糖素是否有在同一细胞中共存的现象。
4) Ins-Glu-IR cell
Ins-Glu-IR细胞
5) INS-1 cells
INS-1细胞
1.
Effects of different concentrations of glucose on PPARδ expression in INS-1 cells;
不同葡萄糖浓度对INS-1细胞PPARδ表达的影响
2.
Construction of mouse PPARδ adenovirus vector and its expression in INS-1 cells;
小鼠PPARδ腺病毒载体的构建及其在INS-1细胞中的表达
3.
HIV-1 protease inhibitor nelfinavir decreases insulin secretion from rat insulinoma INS-1 cells;
HIV-1蛋白酶抑制剂Nelfinavir降低大鼠胰岛素瘤INS-1细胞胰岛素释放
6) INS-1 cell
INS-1细胞
1.
Recombinant human glucagon-like peptide-1 (7-36) enhances insulin release and insulin mRNA expression in INS-1 cells;
重组人胰高血糖素样肽1(7-36)促进INS-1细胞胰岛素释放与合成
2.
AIM: To study the effects of glucose, insulin and growth hormone (GH) on expression of IGFBP-2 (insulin-like growth factor binding protein 2) mRNA in INS-1 cell line and to analyze the mechanism of IGFBP-2 regulation.
方法:RNA印迹法(Northernblotting)检测INS-1细胞IGFBP-2mRNA的表达,酶标法测定INS-1细胞胰岛素分泌量。
3.
This study also aimed to investigate themechanisms ofβcell dysfunction induced by RAS activation viaβcell line INS-1 cellscultivation and treatment in vitro.
本课题通过长期高脂高热量饮食构建胰岛素抵抗大鼠模型，以高脂饮食加小剂量链尿佐菌素(STZ)腹腔注射构建糖尿病大鼠模型，观察在糖尿病发病的不同阶段阻断RAS对胰岛β细胞功能的保护效应及机制，及其对STZ致糖尿病发生率的影响，并通过体外对β细胞系INS-1细胞的培养及处理，探讨RAS活化参与β细胞功能损害的分子机制。
补充资料：CC
分子式：C9H11N3O4·HCl
分子量：261.66
CAS号：10212-25-6
性质：白色针状晶体或结晶性粉末。熔点248-250℃（分解）。易溶于水，微溶于醇，几乎不微于乙醚、氯仿和苯。
制备方法：D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时，生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉，将其与盐酸制成盐酸盐，与丙炔腈在60℃反应1小时，即生成环胞苷盐酸盐，总收率68%。
用途：抗肿瘤药。
分子量：261.66
CAS号：10212-25-6
性质：白色针状晶体或结晶性粉末。熔点248-250℃（分解）。易溶于水，微溶于醇，几乎不微于乙醚、氯仿和苯。
制备方法：D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时，生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉，将其与盐酸制成盐酸盐，与丙炔腈在60℃反应1小时，即生成环胞苷盐酸盐，总收率68%。
用途：抗肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条