1) NAG-U
尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶
1.
Objective To study the significance of early renal injury in patients with cirrhosis whose urine test was normal with UM-Alb,Uβ2-MG,NAG-U measurement.
目的研究尿微量白蛋白(UM-Alb)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)对肝硬化患者早期肾损害诊断意义。
2) Urine NAG/UCr
尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐
3) N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG)
尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶
1.
N-acetyl-β-D-Glucosaminidase(NAG) was determined with serial monitoring.
[方法]采用免疫比浊法检测尿液α1-MG、CystatinC的含量,连续监测法检测尿液N乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)。
4) NAG
[英][næɡ] [美][næg]
尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
1.
Aim: To study the clinical significance of determining of retinol binding protein (RBP), Cystain C (CysC), N-acetyl-β-D-glucosa minidase (NAG) in children with anaphylactoid purpura nephritis (APN).
目的:探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿胱蛋白酶抑制剂C(CysC)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的测定在判断小儿过敏性紫癜性肾炎(APN)肾小管-间质损伤中的临床意义。
5) N-acety-beta-D-glucosaminidase
N-乙酰基-β-D氨基葡萄糖苷酶
6) N-acetyl-β-D-glucosaminidase
N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶
1.
Effects of antibacterial medicaments on the activity of N-acetyl-β-D-glucosaminidase from mud crab(Scylla serrata);
抗菌类药物对锯缘青蟹N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响
2.
Effects of metal ions on activity of N-acetyl-β-D-glucosaminidase from prawn (Penaeus vannamei);
金属离子对凡纳对虾N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响
3.
Antibacterial Medicines on the Activity of N-acetyl-β-D-glucosaminidase from Prawn(Litopenaeus vannamei);
养殖常用抗菌药物对凡纳滨对虾外壳膜N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响
补充资料：6-氨基尿环
分子式：C5H5N5
分子量：135.14
CAS号：73-24-5
性质：白色针状结晶。220℃开始升华，360-365℃分解。1g溶于2000ml水，40ml沸水。溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。
制备方法：4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。工艺过程如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加热至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升温回流1.5h。冷却过滤，水洗，干燥，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物加入反应罐。升温至100-130℃，分次加入保险粉。加毕，降温至100℃，加甲酸，然后升温到170℃，保温2h。减压蒸馏回收溶剂。蒸毕，趁热加水溶解，加活性炭脱色2次。用氨水调节pH8-9，冷却，析出浅黄色固体，过滤，用水洗至无硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作为谷氨酸发酵过程的副产品回收得到。工业品为微黄色结晶。
用途：用于医药及生化研究。
分子量：135.14
CAS号：73-24-5
性质：白色针状结晶。220℃开始升华，360-365℃分解。1g溶于2000ml水，40ml沸水。溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。
制备方法：4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。工艺过程如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加热至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升温回流1.5h。冷却过滤，水洗，干燥，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物加入反应罐。升温至100-130℃，分次加入保险粉。加毕，降温至100℃，加甲酸，然后升温到170℃，保温2h。减压蒸馏回收溶剂。蒸毕，趁热加水溶解，加活性炭脱色2次。用氨水调节pH8-9，冷却，析出浅黄色固体，过滤，用水洗至无硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作为谷氨酸发酵过程的副产品回收得到。工业品为微黄色结晶。
用途：用于医药及生化研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条