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1)  Antimicrobial Chinese herbs
抗菌中药
2)  antifugal traditional Chinese medicines
抗真菌中药
3)  antifungal intermediate
抗真菌药物中间体
4)  antifungal agent
抗真菌药
1.
Advances in research of echinocandins drugs as antifungal agents;
棘白霉素类抗真菌药的研究进展
2.
Trichophyton rubrum: relationship between susceptibilities to antifungal agents and species specificities;
红色毛癣菌对抗真菌药物的敏感性与种株特异性的关系
3.
Flutrimazole, an antifungal agent, was synthesized from o-fluorobenzoyl chloride via Friedel-Crafts reaction with benzene, Grignard reaction with p-bromofluorobenzene, sulfonylation with methanesulfonyl chloride and then substitution with imidazole in 59% overall yield.
邻氟苯甲酰氯与苯经付-克反应、与对溴氟苯发生格氏反应、甲磺酰氯磺酰化,最后与咪唑发生取代反应制得抗真菌药氟曲马唑,总收率59%。
5)  antibacterial [英][,æntibæk'tiəriəl]  [美][,æntɪbæk'tɪrɪəl]
抗菌药
1.
An Analpis of Antibacterial Agents Used in Inpatients in a General Hospital of PLA;
某所部队医院住院患者抗菌药使用情况分析
2.
Pharmacoeconomic Evaluation of Three Kinds of Antibacterialin the Treatment of Senile Pneumonia;
3种抗菌药治疗老年性肺炎的药物经济学评价
3.
Investigation and Analysis of Present Situation of Antibacterials Usage;
抗菌药使用现状调查分析
6)  Antifungal drug
抗真菌药
1.
Effects of seven kinds of antifungal drugs on fungi isolated from keratomycotic;
七种抗真菌药对眼部真菌的抗菌作用
2.
Cost-effectiveness analysis of three kinds of antifungal drug for treatment of onychomycosis;
3种抗真菌药治疗甲真菌病的成本-效果比较
3.
Pharmacology and clinical evaluation of sertaconazole nitrate,a novel antifungal drug;
新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床评价
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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