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1)  Streptomycin sulfate resistance
硫酸链霉素抗性
2)  streptomycin sulfate
硫酸链霉素
1.
The preparation of streptomycin sulfate gelatin microspheres for lung targeting;
肺靶向硫酸链霉素明胶微球的制备
2.
Determination of streptomycin sulfate by single sweep oscillopolarography;
硫酸链霉素的单扫描示波极谱法测定
3.
Determination of Endotoxin in Streptomycin Sulfate for Injection and Its Raw Materials;
注射用硫酸链霉素及其原料的细菌内毒素检查
3)  streptomycin [英]['streptə'maisin]  [美][,strɛptə'maɪsɪn]
硫酸链霉素
1.
A chemiluminescence(CL) flow system is described for the determination of streptomycin based on the chemiluminescence emission produced upon mixing a hexacyanoferrate(Ⅲ) solution with an alkaline luminol solution.
建立了一种简易、快速测定硫酸链霉素的流动注射化学发光法。
2.
AIM To examined the effect of bFGF on the calcium influx in outer hair cells (OHCs) and its antagonistical effects with streptomycin.
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子 (Basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)对豚鼠耳蜗外毛细胞 (Outerhaircells,OHCs)钙调控的影响以及这种影响与硫酸链霉素的拮抗效应 ,旨在深入探讨硫酸链霉素急性耳毒性和bFGF防治作用的分子生物学机制。
3.
0 mg/mL triton X-100,streptomycin sulfate reacted with barium chloride to form barium sulphate particles.
0mg/mLTritonX-100介质中,氯化钡与硫酸链霉素(STP)在加热条件下反应生成BaSO4微粒,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强,并产生新的RRS光谱,最大散射峰位于338nm附近。
4)  dihydrostreptomycin sulphate
硫酸双氢链霉素
1.
This paper according to related informations developed a determination method on dihydrostreptomycin sulphate related substances by HPLC.
根据有关资料建立了硫酸双氢链霉素相关物质HPLC测定方法并进行了方法验证。
5)  agrimycin 17
链霉素硫酸盐
6)  Embamycin
农用硫酸链霉素
补充资料:硫酸链霉素
【通用名称】
硫酸链霉素
【其他名称】
硫酸链霉素 硫酸链霉素 拼音名:Liusuan Lianmeisu 英文名:Streptomycin Sulfate 书页号:2000年版二部-893 (C21H39N7O12)2.3H2SO4 1457.40 本品为O-2-甲氨基 -2-脱氧-α-L- 葡吡喃糖基-(1 →2)-O-5- 脱氧-3-C- 甲酰基- α-L- 来苏呋喃糖基-(1→4)-N,N-二脒基-D- 链霉胺硫酸盐。按干燥品计算,每 1mg的效价不得少于720链霉素单位。
【性状】
本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇或氯仿中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约 0.5mg,加水 4ml 溶解后,加氢氧化钠试液 2.5ml 与 0.1 %8-羟基喹啉的乙醇溶液 1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液 3 滴,即显橙红 色。 (2) 取本品约20mg,加水 5ml溶解后,加氢氧化钠试液 0.3ml,置水浴上加热 5分 钟,加硫酸铁铵溶液〔取硫酸铁铵0.1g,加0.5mol/L硫酸溶液5ml 使溶解〕0.5ml ,即 显紫红色。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含20万单位的溶液,依法测定(附录 Ⅵ H),pH值应为4.5 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显 浑浊,与2 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与各色5 号标准比 色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,均不得更深。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4 小时,减失重量不 得过6.0 %(附录Ⅷ L)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含2600单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,观察24小时,应符合规定。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含2万单位的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ,应符合规定。 降压物质 取本品,依法检查(附录Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg 注射3000单位, 应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中,使溶解,用薄膜过滤法处 理后,依法检查(附录Ⅵ H),应符合规定。另取装量10ml的0.5 %葡萄糖肉汤培养基6 管,分别加入每1ml 中含2万单位的溶液0.25~0.5ml ,3 管在30~35℃培养,另3 管在 20~25℃培养,应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液,照 抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在干燥处保存。
【制剂】
注射用硫酸链霉素
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参考词条