1) σ*-π* conjugation
σ*-π*共轭
1.
Silole-based π-conjugated compounds and their derivatives have been actively studied as promising electroluminescent materials because of their unique electronic structure(low-lying LUMO level),formed by σ*-π* conjugation.
噻咯衍生物由于其特殊的σ*-π*共轭,具有较低的最低未占轨道(LUMO),使得它在电致发光领域有着极大的应用前景。
4) π, π-conjugation
π,π-共轭
5) σhyperconjugation
σ-超共轭
6) σ,p-conjugation
σ,p-共轭
补充资料：σ,p-共轭
分子式：
CAS号：
性质：超共轭的一种类型。即组成C—H键的σ轨道与相邻原子的p轨道之间的共轭。自由基与正碳离子常存在这种共轭。在自由基中C—Hσ键与相邻碳上的p轨道(存在一个未配对电子)共轭，从而产生电子的离域。参加共轭的C—H键越多，自由基越稳定。例如：在正碳离子中，C—Hσ键则与相邻碳上的空p轨道共轭，从而产生电子的离域现象，使体系趋向稳定。正碳离子的稳定性也随着参加共轭的C—H键的增加而增大：(CH3)3C+>CH3CH2—CH—CH3>CH3CH2CH2CH2
CAS号：
性质：超共轭的一种类型。即组成C—H键的σ轨道与相邻原子的p轨道之间的共轭。自由基与正碳离子常存在这种共轭。在自由基中C—Hσ键与相邻碳上的p轨道(存在一个未配对电子)共轭，从而产生电子的离域。参加共轭的C—H键越多，自由基越稳定。例如：在正碳离子中，C—Hσ键则与相邻碳上的空p轨道共轭，从而产生电子的离域现象，使体系趋向稳定。正碳离子的稳定性也随着参加共轭的C—H键的增加而增大：(CH3)3C+>CH3CH2—CH—CH3>CH3CH2CH2CH2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条