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1)  β-secretase inhibitor
β分泌酶抑制剂
1.
Objective:To study the protective effects of β-secretase inhibitor on injury of PC12 cells induced by okadaic acid(OA).
目的:研究β分泌酶抑制剂对岗田酸(OA)诱发PC12细胞损伤的保护作用。
2)  BACE1 inhibitor
β-分泌酶抑制剂
3)  secretase inhibitor
分泌酶抑制剂
1.
00 μg·mL~(-1)),β-secretase inhibitor(S4562,100.
mL-1)、β分泌酶抑制剂(S4562,100。
4)  γ-secretase inhibitors
γ-分泌酶抑制剂
1.
Research on Computer-Aided Drug Design, Synthesis and Initial Activity Evaluation of γ-Secretase Inhibitors with Neuroprotective Effect;
兼有神经保护作用的γ-分泌酶抑制剂的计算机辅助设计、合成及初步活性实验研究
2.
Methods A series of compounds were designed,synthesized,and evaluated based on pharmacophore model of γ-secretase inhibitors by virtual screening in MDL.
目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。
5)  γ-secretase inhibitor
γ分泌酶抑制剂
1.
SectionⅠ: The expression and activation of Notch signaling in human breast cancer and the effect ofγ-secretase inhibitor on the proliferation of breast cancer Background: Notch signaling is a pathway highly conserved through evolution which regulates various physiological processes,including stem cell maintenance, differentiation,proliferation and apoptosis.
第一部分乳腺癌标本及乳腺细胞系中Notch信号通路的表达、活化及γ分泌酶抑制剂对乳腺癌细胞增殖的影响 研究背景: Notch信号传导通路是在进化过程中高度保守的信号传导系统,由Notch受体和配体组成。
6)  DAPT
γ-分泌酶抑制剂DAPT
1.
γ-secretase inhibitor DAPT suppresses the proliferation of Jurkat T cells
γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制Jurkat T细胞增殖
补充资料:β-半乳糖苷酶抑制剂
分子式:
CAS号:

性质:一类广泛分布于链霉菌产生菌的糖苷酶抑制剂,抑制范围广。除抑制β-半乳糖苷酶外,还能抑制其他的糖苷酶,如吡啶吲哚醇在酸性条件下也抑制β-葡萄糖苷酶;异黄酮化合物如异黄酮鼠李苷也兼有抑制β-岩藻糖苷酶、β-葡萄糖苷酸酶的活性;对羟基苯乙醛肟还能抑制早葡萄糖苷酶和早岩藻糖甙酶。

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