1) α-pyridine carboxylic acid
α-吡啶甲酸
1.
Synthesis,characterization and antibacterial activities of complexes Ga-2,6-pyridinedicarboxylic acid and α-pyridine carboxylic acid or 1,10-phenanthroline
镓-2,6-吡啶二甲酸与α-吡啶甲酸或1,10-邻菲啰啉配合物的合成、表征及抑菌活性
2) 2-Picoline
α-甲基吡啶
3) α-picolinic acid
α-吡啶羧酸
1.
In order to establish the selection conditions,anthers and anther- derived calli of rice strain C2,which is susceptible to blast,were cultured on media supplemen- ted with different concentrations of α-picolinic acid to examine the response to α-picolinic acid.
利用α-吡啶羧酸为胁迫因子,研究了花药培养筛选水稻(Oryza sativa L。
4) pyridinecarboxylic acid
吡啶甲酸
1.
Progress in preparation of pyridinecarboxylic acids;
吡啶甲酸的制备研究进展
2.
A novel hepta-coordinated organotin complex \[(4-F-C_ 6H_ 4CH_ 2)_ 2Sn(3-O_ 2CC_ 5H_ 4N)_ 2(4-F-C_ 6H_ 4- C_ 2H_5OH)\]_ n was synthesized from the reaction of \[(4-F-C_ 6H_ 4CH_ 2)_ 3Sn\]_ 2O with 3-pyridinecarboxylic acid and characterized by means of elementary analysis, IR and 1H NMR.
利用[(4FC6H4CH2)3Sn]2O与3吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4FC6H4CH2)2Sn(3O2CC5H4N)2(4FC6H4C2H5OH)]n。
3.
Two new bismuth(Ⅲ) complexes with pyridinecarboxylic acid,[Bi(C5H4NCOO)3]〗·H2O(1),BiCl3〗·(C5H4N-COOH)〗·1.
以不同类型的吡啶甲酸为配体,通过固液相、固固相反应,合成了两种新的铋配合物:α-吡啶甲酸铋[Bi(C5H4NCOO)3]。
补充资料：α-甲基吡啶
分子式：C6H7N
分子量：93.13
CAS号：109-06-8
性质：无色液体。熔点-70℃，沸点128-129℃，相对密度0.950（15/4℃），折光率1.5010，闪点26℃。能与醇、醚混溶、易溶于水。
制备方法：吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收，它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低，在95-97℃之间，回收得到的粗轻吡啶盐基中，2-甲基吡啶含15%左右，进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前，国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法 丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。
用途：用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。
分子量：93.13
CAS号：109-06-8
性质：无色液体。熔点-70℃，沸点128-129℃，相对密度0.950（15/4℃），折光率1.5010，闪点26℃。能与醇、醚混溶、易溶于水。
制备方法：吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收，它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低，在95-97℃之间，回收得到的粗轻吡啶盐基中，2-甲基吡啶含15%左右，进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前，国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法 丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。
用途：用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条