1) low molecular organic carboxylic acid
低分子有机羧酸
1.
Effects of low molecular organic carboxylic acids on the photoegradation of bisphenol A(BPA)in rectorite suspensions under UV-vis irradiation were carried.
研究了低分子有机羧酸草酸、柠檬酸对内分泌干扰物双酚A(BPA)在累托石悬浮液中光降解的影响。
2) low molecular carboxylic acid
低分子羧酸
3) low molecular weight organic acids
低分子量有机酸
1.
Determination of eight kinds of low molecular weight organic acids in Aloe and Aloe′s drink by HPLC;
HPLC法测定芦荟及芦荟饮料中的低分子量有机酸
2.
The phytotoxicity of low molecular weight organic acids(C2-C5) was assayed by acute Triticum aestivum assay.
采用小麦种子为受试物,通过种子萌发抑制试验对低分子量有机酸(C2-C5)的急性毒性进行评价,并结合液液萃取和减压蒸馏的方法考察低分子量有机酸对沥滤液总体生物毒性的贡献。
3.
In order to study the effect of LMWOAs on plants growth and soil fertility better,now based on physical and chemical properties of a variety of low molecular weight organic acids,a method called RP-HPLC is established to mensurate low molecular weight organic acids.
针对植物根系分泌低分子量有机酸是活化土壤难溶性矿物质养分的重要物质,对土壤性质及土壤物质转化有重要影响等问题,采用试验方法,根据各种低分子量有机酸的理化性质,建立了低分子量有机酸反相高效液相色谱测定方法。
4) low-molecular-weight organic acids
低分子量有机酸
1.
Influence of three low-molecular-weight organic acids on the release behavior of HCHs from red soil;
三种低分子量有机酸对红壤中HCHs释放行为的影响
2.
Effect of low-molecular-weight organic acids on potassium release from purple rocks;
低分子量有机酸对紫色母岩中钾释放的影响
3.
5 μmol/L)or at high Mn2+ supply level(10 μmol/L),the Mn2+ accumulation and Mn2+ translocation rate at both shoots and roots,and the contents of Mn2+ and low-molecular-weight organic acids at both xylem and phloem sap were significantly higher in L.
结果表明,无论在高锰还是低锰条件下,白羽扇豆植株地上部和根系的锰吸收和转运能力、木质部和韧皮部汁液中的锰含量及低分子量有机酸含量在不同生长阶段都显著高于窄叶羽扇豆,且2种羽扇豆植株韧皮部汁液中锰含量与其低分子量有机酸含量呈显著正相关。
5) Low molecular weight organic acid
低分子量有机酸
1.
Effects of low molecular weight organic acids on Acidithiobacillus ferrooxidans;
低分子量有机酸对氧化亚铁硫杆菌影响
2.
The effect of four low molecular weight organic acids on the adsorption of fluoride on soils with variable charge was investigated with a batch method.
用一次平衡法研究了四种低分子量有机酸对几种可变电荷土壤吸附氟的影响 ,结果表明 ,低分子量有机酸可以通过竞争吸附作用抑制土壤对氟的吸附 ,化学结构相对简单的草酸和丙二酸对氟吸附的抑制作用大于柠檬酸和苹果酸 。
3.
The low molecular weight organic acids(LMWOAs) in rhizosphere soil,bulk soil,root and leave of cabbages were extracted and derived by the mixture of methanol and sulfuric acid(10∶7).
利用甲醇-硫酸混合液(体积比10∶7)对土壤和白菜中低分子量有机酸同时进行提取和甲酯化衍生,然后利用二氯甲烷液-液萃取,气相色谱法分析。
6) low-molecular-weight organic acid
低分子量有机酸
1.
Effects of low-molecular-weight organic acids on soil phosphorus release
低分子量有机酸对土壤磷活化影响的研究
2.
The content of fluoride in tea leaves is related closely with both the adsorption characteristics and the form distribution of fluoride in tea garden soils, which may be affected by the interaction of Al-F, phosphate and low-molecular-weight organic acids.
本文通过实验室模拟实验研究了不同茶园土壤氟的吸附动力学特征和吸附热力学特征,铝(不同氟铝比为2F/Al、4F/Al、8F/Al)、磷酸根和低分子量有机酸(草酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸)(浓度为1mmol/L和10mmol/L)分别存在和共存下对茶园土壤氟吸附特征的影响。
补充资料：低分子肝素钠注射液
药物名称：低分子肝素钠注射液
英文名：Injection Heparinum Natricum Minor Molecularis
汉语拼音：Difenzi Gansuna Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。
静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)
折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。
亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。
药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。
适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。
用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。
2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：
2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。
2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。
2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。
2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。
不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。
禁忌症：
注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。
2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。
规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.
贮藏：遮光，在凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
英文名：Injection Heparinum Natricum Minor Molecularis
汉语拼音：Difenzi Gansuna Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。
静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)
折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。
亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。
药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。
适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。
用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。
2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：
2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。
2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。
2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。
2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。
不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。
禁忌症：
注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。
2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。
规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.
贮藏：遮光，在凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条