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1)  dentinogenesis imperfecta (DI) type I
Ⅰ型牙本质发育不全
2)  Dentinogenesis imperfecta Type Ⅱ
牙本质发育不全Ⅱ型
1.
Pathogenic gene linkage analysis and DMP1 gene mutation assay in dentinogenesis imperfecta type Ⅱ;
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系致病基因的连锁分析及DMP1的突变检测
2.
Clinical analysis of dentinogenesis imperfecta type Ⅱ in a large Mongolian family
蒙古族牙本质发育不全Ⅱ型一大家系临床分析
3.
AIM:To investigate possible gene mutations in DPP coding sequence and DSPP promotor in two Chinese dentinogenesis imperfecta type Ⅱ (DGI-Ⅱ) family.
目的 :对 2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 (DGI-Ⅱ)家系的DSPP启动子和DPP基因编码序列进行突变检测。
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3)  Dentinogenesis imperfecta
牙本质发育不全
1.
Genetic heterogeneity in dentinogenesis imperfecta type Ⅱ;
牙本质发育不全Ⅱ型的遗传异质性研究
2.
Study on Genes for Dentinogenesis Imperfecta, Amelogenesis Imperfecta and Odontogenic Keratocysts;
牙体硬组织发育不全是牙齿发育性疾病的重要组成部分,主要有釉质发育不全和牙本质发育不全。
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4)  dentinogenesis imperfecta type II
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型
1.
Objective To investigate mutations of DSPP gene in dentinogenesis imperfecta type II(DGI-Ⅱ) to further illuminate the genetic basis of DGI-Ⅱ in China.
目的分析我国遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesisimperfectatypeⅡ,DGI-Ⅱ)患者DSPP基因突变特征,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制。
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5)  Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型
1.
Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ is an autosomal dominant inherited disease.
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta,typeⅡ,DG I-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,疾病基因定位于人类染色体4q21,目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialophosphoprote in,DSPP)有突变,但存在遗传异质性。
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6)  dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
牙本质发生不全Ⅱ型
1.
Research actuality of the dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
牙本质发生不全Ⅱ型的研究现状
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8

性质：暂无

制备方法：暂无

用途：用于轻、中度原发性高血压。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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