1) gel-hardening time
胶凝硬化时间
1.
The results show that the gel-hardening time of the ceramic mold production was about 8 minutes, and a high wet strength of 0.
8、18%、10%的条件下,所生产的陶瓷铸型的胶凝硬化时间为8min左右,湿强度为0。
2) Gelation Time
凝胶化时间
1.
The gelation time of the given system was determined according to Cham- bon-Winter(CW)criterion.
根据Chambon-Winter(CW)法则确定了不同体系的凝胶化时间,探讨了溶胶-凝胶化转变过程中体系粘度的变化以及温度、添加剂对体系凝胶化时间的影响,为连续莫来石纤维干法纺丝工艺提供了一定的理论依据。
2.
The gelation time and the CH_2OH index measured by FT-IR spectrometer were employed respectively to investigate the reactivity of the synthesized expandable phenolic res.
建立了用凝胶化时间和FTIR分析的羟甲基指数来判断酚醛树脂活性的方法,并跟踪分析了树脂活性在反应过程中的变化。
3.
The less the gelation time of Al_2O_3 -Si.
用４ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ催化的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２溶胶的凝胶化时间越短，经高温热处理后莫来石晶须含量越高。
3) gel time
凝胶化时间
1.
The effect of the reaction time,reaction temperature,the component of the episulfide resin on gel time of novalac epoxy-episulfide resin was reasearched.
实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短。
2.
Dicyclopentadiene can be polymerized by RIM using a catalyst system based on WCl6/WOGl4-AlEt3 Ring-opening polymerization results in formation of a crosslinked polymer, The effects of the amount of catalyst and activatior,as well as the reaction temperature on gel time are studied.
本文研究了反应条件对凝胶化时间的影响。
3.
By determing the gel time of curing procedue and the IR absorption spectrum,the accelera-tive action of thiourea and its dereivates in curing of dicyandiamide/epoxide resin systems is studied.
通过测定固化过程的凝胶化时间及红外光谱图,考察了硫脲及其衍生物对二氰二胺/环氧树脂体系的固化促进作用;讨论了硫脲及其衍生物/二氰二胺/环氧树脂体系的组成配比对固化特性、室温贮存性能和固化后粘合剪切强度的影响。
4) gel hardening
胶凝硬化
1.
Meantime, gel hardening of silica sol slurry may complete in 1 h.
同时,硅溶胶浆料的胶凝硬化在1h内完成。
5) gel time
凝胶时间
1.
Quantity of accelerant affected to gel time of anchoring agent for resin bolt;
促进剂用量对树脂锚杆锚固剂凝胶时间的影响
2.
Factors influencing the gel time of DCPD-type unsaturated polyester resin for coatings;
影响涂料用DCPD型不饱和聚酯涂料凝胶时间的因素
3.
Influence of the temperature on the gel time of the capsules in rock bolting system;
温度对树脂锚杆锚固剂凝胶时间的影响
补充资料：胶凝
胶凝
supermolecule,micelle
』iaoshu胶束(。upermoleeule，。ieelle)表面活性剂在溶液中的浓度超过一临界值后，活性剂的离子或分子缔合形成的缔合胶体.胶束的成因是:当溶液中表面活性剂浓度增加时，具有僧水和亲水攀团的活性分子就会被吸附到气一液界面上，形成定向排列，结基使表面张力降低.但当活性荆浓度增加到一定值时表面就会被一层活性剂分子(或离子)占满.再增大浓度时，表面已不娜拜容纳更多的分子(或禽子)·表面张力也不会再降低，此时就会出现成团的结构。这种成团结构就是绮合胶体—胶束。它是由活性剂分子的僧水基团互相缔合形成的，亲水基团则留在缔合体的表面，与水相接触，这样可使界面能降到最低.开始形成胶束的浓度称为临界胶束浓度，用CMC表示。胶束的形状有球状、棒状、层状等。(见图)离子型表面活性荆胶束 单象翼束O馨①豹溥 棒状胶束层状胶束 各种胶柬形态是由离子缔合而成的，它是带电的，也称胶体电解质。非离子型表面活性剂胶束也是由表面活性剂分子缔合而成的，但不属于胶体电解质.表面活性剂在溶液中开始形成胶束的“临界胶束浓度”前后，溶液的一些物理性质，如渗透压、浊度、表面张力、电导率等都会发生显著变化。因此在使用表面活性剂中必须注意，否则会造成相反的效果.如在耐火浇注料中加人作为减水与分散作用的表面活性剂时，浓度超过“临界胶束浓度CMC”时，反而会使浇注料的流动性变差。 (李再拼)
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参考词条