1) piperacillin sodium sulbactam sodium
哌拉西林钠舒巴坦钠
1.
Objective To evaluate the efficacy of piperacillin sodium sulbactam sodium in the treatment of bacterial infections.
目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。
2) piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
3) piperacillin-sulbactam injection
哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液
4) piperacillin sodium and sulbactum sodium (PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
1.
Objective The pharmacologic action and clinical trial results of piperacillin sodium and sulbactum sodium (PIP/SBT) for injection (2:1) were reviewed in this article.
目的本文介绍了一种新型抗耐药菌复方抗生素-注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用和临床研究进展。
5) piperacillin sodium and sulbactam sodium for injection(4 ∶1)
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)
1.
Objective To establish the bacterial endotoxin test of piperacillin sodium and sulbactam sodium for injection(4 ∶1).
目的建立注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)的细菌内毒素检查法。
补充资料：哌拉西林
【通用名称】
哌拉西林
【其他名称】
哌拉西林 哌拉西林 拼音名：Pailaxilin 英文名：Piperacillin 书页号：2000年版二部－468 C23H27N5O7S.H2O 535.58 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基-6-[(4- 乙基-2，3-二氧代-1- 哌嗪甲酰氨基) 苯 乙酰氨基]-7-氧代-4- 硫杂-1- 氮杂双环[3.2.0] 庚烷－2 －甲酸。按无水物计算，含 C23H27N5O7S 不得少于92.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭；略有引湿性。 本品在甲醇中易溶，在无水乙醇或丙酮中溶解，在水中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml 中含10mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+160°至+178°。
【鉴别】
(1) 取本品10mg，加水2ml与盐酸羟胺溶液［取34.8％盐酸羟胺溶液1份， 醋酸钠－氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml）1份与 乙醇4 份，混匀］3ml ，振摇溶解后，放置5分钟，加酸性硫酸铁铵试液1ml，摇匀，显 红棕色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保 留时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 621图）一致。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为2.5 ～4.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.55g，分别加甲醇5ml溶解后，溶液应澄清 无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿 色或黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分不得过5.0 ％。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L 磷酸二氢钠溶液－10％氢氧化四乙基铵溶液－水(400:50:3:547)用磷酸调节pH值至5.5为 流动相；检测波长为254nm。理论板数按哌拉西林峰计算应不低于1600。 测定法 取本品约40mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加适量甲醇溶解后，用流动相 稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪；另取哌拉西林对照品适量，同法测定。按 外标法以峰面积计算供试品中C23H27N5O7S的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条