1) 5qSMA
5q脊髓性肌萎缩
2) non-5qSMA
非5q脊髓性肌萎缩
3) Spinal muscular atrophy
脊髓性肌萎缩
1.
Objective Spinal muscular atrophy (SMA) is one of common autosomal recessive diseases and is characterized by degeneration of the anterior horn cells of the spinal cord.
目的脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)是以脊髓前角运动神经元退化变性为特征的一种常见的常染色体隐性遗传病。
2.
Objective To establish a gene diagnosis assay for spinal muscular atrophy(SMA) in children.
目的探讨儿童脊髓性肌萎缩症(SMA)的特异性基因诊断方法。
4) Spinal muscular atrophy
脊髓性肌萎缩症
1.
Quantitative studies on SMN1 gene and carrier testing of spinal muscular atrophy;
脊髓性肌萎缩症SMN1基因定量研究及基因携带者的筛查(英文)
2.
Rapid diagnosis of spinal muscular atrophy using denaturing high-performance liquid chromatography;
应用变性高效液相色谱技术快速诊断儿童型脊髓性肌萎缩症(英文)
3.
Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy based on umbilical cord blood;
胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症
6) progressive spinal muscular atrophy
进行性脊髓性肌萎缩
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条