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1)  protease cleavage sites mutation
酶切位点突变
2)  endonuclease site
酶切位点
1.
Within the pBC174,there is a cryptic microsatellite( AC) 13 at the 1 511 position,and 57 restriction endonuclease sites of 20 endonucleases exist in this sequence.
序列中含有 2 0种限制性内切酶的 5 7个酶切位点 ,97个不同的正向重复序列 ,其中 71个 8bp、10个 9bp、10个 10bp、2个 11bp和 4个 17bp。
3)  mutation site
突变位点
1.
The disease has a familial hereditary tendency,genetic research shows a non-singleness genetic character,and the manifestations of its pathogenic gene and mutation site are various.
本病有家族遗传倾向,遗传学研究呈非单一性遗传特点,其致病基因及突变位点表现多样。
4)  PvuⅡ site
Pvu酶切位点
5)  11696mutation
11696位点突变
6)  14484 mutation
14484位点突变
1.
Pedigrees of Leber s hereditary optic neuropathy with 14484 mutation in China;
中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析
补充资料:酒化酶、醇酶、发酵酶
分子式:
CAS号:

性质:又称酒化酶、醇酶、发酵酶。从酵母中分离而得的一系列酶。不耐热。它能催化酒精发酵反应,与糖酵解有关,如磷酸化酶、醛缩酶、葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖6-磷酸酶等。

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