1) walkaway VSP and surface seismic exploration
Walkaway井地联合地震勘探
3) seismic exploration
地震勘探
1.
Contrast research between Wide azimuth seismic exploration and convention seismic exploration;
宽方位角地震勘探与常规地震勘探对比研究
2.
Practice and Knowledge of subsalt seismic exploration;
盐下地震勘探实践和认识
3.
Research achievements of forecasting gas using three-dimensional seismic exploration;
三维地震勘探技术预测瓦斯的研究成果
4) seismic prospecting
地震勘探
1.
The application of seismic prospecting technology during the development of gypsum mine;
地震勘探技术在石膏矿开发中的应用
2.
Application of seismic prospecting in coal exploration;
地震勘探技术在山区找煤中的应用
3.
Application of united data compression technique in seismic prospecting;
联合数据压缩技术在地震勘探中的应用
5) seismic survey
地震勘探
1.
Surface and underground combined seismic survey to define space distribution of karst sink hole;
地面-井下联合地震勘探确定岩溶陷落柱空间分布
2.
Analysis of trap factor distortions in seismic survey in areas with steep dip structures.;
高陡构造地震勘探圈闭要素畸变分析
3.
Numerical simulation of seismic survey in coal mine roadway;
煤矿巷道内地震勘探的数值模拟
6) exploration seismology
勘探地震
1.
Difference of wave-equation between exploration seismology and development seismology as viewed from multi-phase medium.;
从多相介质的角度看勘探地震与开发地震波动方程的差异
补充资料：WA
分子式：
CAS号：
性质：又称蓖麻毒素。自大戟科(Eu-phorbiaceca)植物蓖麻(Ricinus communis Linne)成熟种子分离而得的天然糖蛋白，为毒性硬蛋白。分子量65 000，略溶于水、乙醇、氯仿及乙醚，遇酸不生成盐。粗制剂溶于水和稀盐溶液。干燥的产品在室温下稳定，甚至可干热到100℃；潮湿产品稳定性下降，煮沸即完全丧失活性，即100℃ 20min即失效，等电点pI7.1。一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白。半致死剂量为7～10μg/kg。其分子由A链(分子量32 000)和B链(分子量34 000)组成；二者之间有二硫键(-S-S-)连接。A链能催化灭活核糖体60S亚基，从而抑制蛋白质生物合成；B链起载体作用，能使毒素与细胞表面结合。它对RNA合成有中度抑制作用，对DNA合成无作用。对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用，抗瘤谱较广，对鳞癌和腺癌均有效。将毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素，可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞。蓖麻毒的有效成分是蓖麻碱(ricinine；ricidine)1，2-二氢-4-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-吡啶腈。纯蓖麻碱比整个糖蛋白毒性更大，为VX的1000倍。蓖麻毒素是19世纪以来在生产蓖麻油和蓖麻子制品时发现的。第二次世界大战期间，英、美共试生产了蓖麻毒素1700kg，代号WA。制成武器，最小致死剂量为0.02mg/kg。
CAS号：
性质：又称蓖麻毒素。自大戟科(Eu-phorbiaceca)植物蓖麻(Ricinus communis Linne)成熟种子分离而得的天然糖蛋白，为毒性硬蛋白。分子量65 000，略溶于水、乙醇、氯仿及乙醚，遇酸不生成盐。粗制剂溶于水和稀盐溶液。干燥的产品在室温下稳定，甚至可干热到100℃；潮湿产品稳定性下降，煮沸即完全丧失活性，即100℃ 20min即失效，等电点pI7.1。一种毒性很高的细胞毒类植物蛋白。半致死剂量为7～10μg/kg。其分子由A链(分子量32 000)和B链(分子量34 000)组成；二者之间有二硫键(-S-S-)连接。A链能催化灭活核糖体60S亚基，从而抑制蛋白质生物合成；B链起载体作用，能使毒素与细胞表面结合。它对RNA合成有中度抑制作用，对DNA合成无作用。对移植性动物肿瘤具有明显抑制作用，抗瘤谱较广，对鳞癌和腺癌均有效。将毒素或其A链与抗体分子连接制成的免疫毒素，可用于特异性杀伤各种癌瘤细胞。蓖麻毒的有效成分是蓖麻碱(ricinine；ricidine)1，2-二氢-4-甲氧基-1-甲基-2-氧代-3-吡啶腈。纯蓖麻碱比整个糖蛋白毒性更大，为VX的1000倍。蓖麻毒素是19世纪以来在生产蓖麻油和蓖麻子制品时发现的。第二次世界大战期间，英、美共试生产了蓖麻毒素1700kg，代号WA。制成武器，最小致死剂量为0.02mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条