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1)  non-induction expression
无诱导表达
2)  induce expression
诱导表达
3)  induced expression
诱导表达
1.
Sequence analysis and induced expression in Escherichia coli of beta-cyclodextrin glycosyltransferase gene from alkalophilic Bacillus sp.strain N-227;
来源嗜碱性芽孢杆菌N-227β-环糊精葡基转移酶基因分析及在大肠杆菌中的诱导表达
2.
The induced expressions of three key enzyme genes of plant signaling pathway,five pathogenesis-related protein genes,and one defense-related transcription factor control gene were studied in rice leaves by using three rice near-isogenic lines(CO39,C101LAC,C101A51) and two special blast isolates(M209,M210).
本文利用3个水稻抗稻瘟病近等基因品系(CO39、C101LAC和C101A51)和2个特异性菌株(M209和M210)构成不同亲和程度的互作关系,研究了稻瘟病菌对3个水稻信号传导途径关键酶合成基因、5个防御反应病程相关蛋白基因和1个防御反应转录因子调控基因诱导表达的作用。
4)  inducible expression
诱导表达
1.
Apoptosis in HeLa cells caused by the inducible expression of human granzyme B fusion protein gene;
人颗粒酶B融合蛋白基因的诱导表达导致HeLa细胞凋亡
2.
The cDNA cloning and inducible expression of chicken β-defensin-3(Gallinacin-3);
鸡β-防御素-3的克隆与诱导表达
3.
AIM: To construct inducible expression vector for human granzyme B gene and express it in Hela cell line.
目的 :构建人颗粒酶B基因的可诱导表达载体 ,并将其在Hela细胞中诱导表达 。
5)  expression [英][ɪk'spreʃn]  [美][ɪk'sprɛʃən]
诱导表达
1.
Cloning and expression of an antifungal protein gene in radish;
萝卜抗菌肽基因AFP的克隆及其在大肠杆菌中的诱导表达
2.
Molecular cloning and expression of Choline Monooxygenase(CMO) gene in Escherichia coli.;
菠菜胆碱单氧化酶(CMO)基因的克隆及在大肠杆菌中的诱导表达
3.
The target band was found after induced 4 h,and rich stable expressions of the target protein appeared after 16 h.
应用基因重组技术,将从华东葡萄白河-35-1中分离出的长1179 bp芪合酶(stilbene synthase,STS)基因的cDNA片段克隆入大肠杆菌-酵母菌穿梭型诱导表达载体pYES6/CT上,构建重组酵母真核表达质粒pYES6/CT-STS,转化酿酒酵母菌株INVSc1,用Blasticidin(bsd)筛选出阳性克隆转化子,经半乳糖诱导表达后进行5个时间段菌体全蛋白SDS-PAGE电泳和Western-blot分析。
6)  Induced expression
表达诱导
补充资料:表达谱差异分析

表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cdna 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。

通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量rt2pcr 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。

确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。

寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示pcr ( differential display pcr, dd-pcr) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , ssh) 等也相继得到结合应用。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条