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1)  Theophylline Sustained Release Tablets
茶碱缓释片
1.
Buchang Wenxin Granule Combined Theophylline Sustained Release Tablets at Target Dosage in Agee Patients with Sinus Brady-cardia at Target Dosage in Patients with Arrhythmia
步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察
2)  aminophylline sustained-release tablets
氨茶碱缓释片
1.
Results: A multi-point determination of aminophylline sustained-release tablets is carried out.
结果 :氨茶碱缓释片进行多时间点溶出度检测 ,加样回收率为 98。
3)  sustained-release theophylline
缓释茶碱
1.
Exploration of curative effect of using sustained-release theophylline on PEF value among asthma patients;
缓释茶碱对哮喘患者PEF值改善效果的探讨
4)  meicha sustained-release tablet
霉茶缓释片
5)  Compound theophylline-ketofen tablet
复方茶酮缓释片
6)  release aminophylline tablets
氨茶碱控释片
1.
The effect of high fat diet on the pharmacokinetics of theophylline from controlled release aminophylline tablets has been observed in six healthy volunteers.
目的:研究高脂食物对氨茶碱控释片药代动力学的影响。
补充资料:茶碱缓释片
【通用名称】
茶碱缓释片
【其他名称】
茶碱缓释片 茶碱缓释片 拼音名:Chajian Huanshi Pian 英文名:Theophylline Sustained-release Tablets 书页号:2000年版二部-447 本品含无水茶碱(C7H8N4O2)应为标示量的90.0%~110.0 %。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量(约相当于茶碱0.2g),加热水10ml,振摇,滤过, 滤液蒸干,提取物照茶碱项下的鉴别试验,显相同的反应。
【检查】
释放度 取本品,照释放度测定法(附录Ⅹ D),采用溶出度测定法( 附录Ⅹ C)第二法装置,以水900ml 为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,但在2小时、 6小时与12小时分别取溶液3ml滤过,并即时在操作容器中补充水3ml;分别精密量取滤液各1ml, 各加水定量稀释成每1ml中约含7μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在272nm的波 长处分别测定吸收度;另精密称取茶碱对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中 约含7μg的溶液,同法测定吸收度,分别计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在 2小时、6小时与12小时的溶出量应分别相应为20%~40%、40%~65%和70%以上,均应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于无水茶碱 0.3g),置研钵中,加热水50ml分次研磨,并移入锥形烧瓶中,放冷后,加硝酸银滴定液 (0.1mol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8 滴,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至 溶液显微红色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg 的C7H8N4O2。
【类别】
同茶碱。
【规格】
0.1g
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条