1) o-chloropropanol
邻氯丙醇
1.
A new route of synthesis of propylene carbonate (PC) from CO2 and o-chloropropanol was studied.
研究了一种以二氧化碳和邻氯丙醇为原料合成碳酸丙烯酯的新方法,并比较了几种无机碱和有机胺的催化活性。
2) Glyoerol α-monochlorohydrin
氯丙邻二醇
3) o-Chlorobenzylalcohol
邻氯苄醇
1.
Preparation of o-Chlorobenzylalcohol by Hydrolysis from o-Chlorobenzylchloride via Corresponding Acetate Esters;
从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇
4) Propylene chloride
丙邻二氯
5) dichloropropanol
二氯丙醇
1.
Preparation of dichloropropanol with chlorinated glycerol;
甘油氯化制备二氯丙醇工艺的研究
2.
The synthesis of dichloropropanol from saturated chlorine water generated in electrolysis;
电解副产饱和氯水合成二氯丙醇
3.
Study on Preparation of Dichloropropanol from Glycerol;
甘油制备二氯丙醇的工艺研究
6) chloropropanol
氯丙醇
1.
Improvements on the preneutralization process of chloropropanol solution;
氯丙醇溶液预中和处理技术改造
2.
The method and application of simultaneous determination method of Chloropropanol in condiment;
调味品中氯丙醇衍生化检测方法研究及应用
3.
Determination of the three Chloropropanol in condiments by Gas chromatography;
气相色谱同时检测调味品中三种氯丙醇的方法研究
补充资料：氯丙邻二醇
分子式：C3H7ClO2
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
分子量：110.54
CAS号：96-24-2
性质：无色液体，放置后逐渐变成微带绿色的黄色液体。有愉快气味。凝固点-40℃，沸点213℃（分解），139℃（2.4kPa），83℃（1.33Pa），相对密度1.3204（20/4℃），折射率1.4809。溶于水，乙醇、乙醚和丙酮，微溶于甲苯，不溶于苯、石油醚和四氯化碳。不稳定，味甜。易吸潮。
制备方法：（1）由甘油经氯化而得。将甘油和乙酸加入反应锅，搅拌加热至90-95℃，通干燥的氯化氢气体，至反应液增重至150%（理论值）即为终点。减压蒸馏，得粗品。再分馏，收集128-132℃（1.33-2.67kPa）馏分得3-氯-1,2-丙二醇。（2）由环氧氯丙烷水解而得。将环氧氯丙烷加入反应锅内，搅拌，加入稀硫酸使反应液呈酸性，升温，回流1h，将所得产物减压精馏即得成品。原料消耗定额：环氧氯丙烷（>95%）1200kg/t、硫酸3kg/t。
用途：用于有机合成。药物喘定的中间体；用作醋酸纤维等的溶剂，也用作增塑剂、表面活性剂、染料的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条