1) caffeine
[英]['kæfi:n] [美]['kæfin]
咖啡因
1.
HPLC method for the determination of caffeine in drinks;
高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因
2.
The comparision of experimental methods to extract caffeine from tea;
茶叶中提取咖啡因实验方法比较
3.
Study on the synthesis and performance of caffeine molecularly imprinted polymer micro-spheres via precipitation polymerization;
沉淀聚合法制备咖啡因分子印迹聚合物微球
2) caffine
咖啡因
1.
OBJECTIVE To develop a HPLC method for the determinations of paracetamol, caffine, pseudepherine hydrochloride and chlorphenamine maleate respectively in their compound capsules.
目的 建立HPLC测定氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏含量的方法。
2.
RESULTS: Components of compound children s phenobarbital tablet are aspirin, phenacetin, caffine and phenobarbital .
结果:小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99。
3.
To develop a HPLC method for the determinations of paracetamol,caffine in Ankahuangmin capsules.
建立了HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。
3) caffein
[英]['kæfi:n] [美]['kæfin]
咖啡因
1.
Determination of Caffein in Tongtian Oral Liquid by HPLC;
HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量
2.
The concentrations of Caffein in plasma were determined by capillary HPLC.
方法:20名健康男性志愿者双周期随机交叉单剂量口服痰咳净滴丸(受试制剂)和痰咳净散(参比制剂),各折合咖啡因40mg。
3.
Aim To change an identifying method for paracetamol,caffein,atificial cow-bezoar and chlorphenamine maleale capsules.
结果TLC法同时检出了氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏3种成分。
4) coffeine
咖啡因
1.
7μg,the square root for the area of coffeine speckle and logarithm value are of a relation of linear equation.
７μｇ范围内咖啡因斑点面积的平方根与含量的对数值呈线性关系，可应用于食品、饮料中咖啡因的检测及定量分析。
2.
Pregnant ICR mice were exposed to coffeine at levels of 0,4,20 and 100mg/kg during pregnancy.
于孕期给受孕ＩＣＲ小鼠经口灌胃０，４，２０和１００ｍｇ／ｋｇ咖啡因，观察其子代的行为功能状况。
5) caffeine-free coffee,decaffeinated
无咖啡因的咖啡
6) decaffeinated coffee
脱咖啡因咖啡
补充资料：咖啡因
【通用名称】
咖啡因
【其他名称】
咖啡因 咖啡因 拼音名：Kafeiyin 英文名：Caffeine 书页号：2000年版二部－387 C8H10N4O2.H2O 212.21 本品为1,3,7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物。按干燥品计算，含 C8H10N4O2 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶；无臭，味苦；有风化 性。 本品在热水或氯仿中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为235 ～238 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇 氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 (2) 取本品的饱和水溶液5ml ，加碘试液5 滴，不生成沉淀；再加稀盐酸3 滴，即 生成红棕色的沉淀,并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集250图）一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50ml，加热煮沸，放冷，溶液应澄清。 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(3:2) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加上述溶剂稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于硅胶ＧＦ254 薄 层板上，以正丁醇－丙酮－氯仿－浓氨溶液(40:30:30:10) 为展开剂，展开后，取出， 晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比 较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 8.5％；如为无水咖啡 因，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品0.5g，加水20ml，加热溶解后，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5） 2ml 与水适量使成25ml（必要时滤过），依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.15g,精密称定，加醋酐－冰醋酸(5:1) 的混合液25ml， 微热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液 显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 19.42mg 的C8H10N4O2 。
【类别】
中枢兴奋药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条