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1)  extracting caffeine
提取咖啡因
2)  caffeine extraction
咖啡因提取
1.
This article discusses the development on the experiment of caffeine extraction.
论了咖啡因提取采用微型化后所用装置及提取方法的改进。
3)  extracts from coffee residue
咖啡渣提取物
1.
Study on antioxidation of extracts from coffee residue and its coordination effect;
咖啡渣提取物抗氧化性及其协同效应的研究
2.
The antioxidative activites of the extracts from coffee residue were studied by Na_2S_2O_3-I_2 titrimatric method using lard as substrates.
以猪油为底物 ,采用碘量法研究了咖啡渣提取物的抗氧化作用及与其它物质的协同作用。
4)  coffee extraction technology
咖啡提取工艺
1.
Study on coffee extraction technology of hot water-shower drip;
喷淋滴滤法咖啡提取工艺的研究
5)  caffeine-free coffee,decaffeinated
无咖啡因的咖啡
6)  decaffeinated coffee
脱咖啡因咖啡
补充资料:咖啡因
【通用名称】
咖啡因
【其他名称】
咖啡因 咖啡因 拼音名:Kafeiyin 英文名:Caffeine 书页号:2000年版二部-387 C8H10N4O2.H2O 212.21 本品为1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。按干燥品计算,含 C8H10N4O2 不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶;无臭,味苦;有风化 性。 本品在热水或氯仿中易溶,在水、乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为235 ~238 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇 氨气即显紫色;再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。 (2) 取本品的饱和水溶液5ml ,加碘试液5 滴,不生成沉淀;再加稀盐酸3 滴,即 生成红棕色的沉淀,并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集250图)一致。
【检查】
溶液的澄清度 取本品1.0g,加水50ml,加热煮沸,放冷,溶液应澄清。 有关物质 取本品,加氯仿-甲醇(3:2) 制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品 溶液;精密量取适量,加上述溶剂稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于硅胶GF254 薄 层板上,以正丁醇-丙酮-氯仿-浓氨溶液(40:30:30:10) 为展开剂,展开后,取出, 晾干,在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比 较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过 8.5%;如为无水咖啡 因,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过 0.1%(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品0.5g,加水20ml,加热溶解后,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5) 2ml 与水适量使成25ml(必要时滤过),依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得 过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.15g,精密称定,加醋酐-冰醋酸(5:1) 的混合液25ml, 微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液 显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 19.42mg 的C8H10N4O2 。
【类别】
中枢兴奋药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条