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1)  2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
2)  2-trichloromethyl-5-[(3(2-benzofuryl) vinyl]-1,3,4-oxadiazole
2-三氯甲基-5-[β-(2-苯并呋喃)乙烯基]-1,3,4-(口恶)二唑
3)  2-amino-5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑
1.
A number of N-aryl-N′-(5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl) ureas have been synthesized via the reactions of 2-amino-5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole with N-substituted trichloroacetamides by NaOH using one-pot procedure under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构。
4)  5-chloro-2-methylbenzoxazole
5-氯-2-甲基苯并噁唑
5)  Solvent Yellow 160:1
3-(5-氯-2-苯并噁唑基)-7-(二乙基氨基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮
6)  RP32861
5-甲氧基-3-(邻甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮
补充资料：4-(2'-呋喃)-2-甲基噻唑
分子式 C8H7NOS 
分子量 165.22  
     2-甲基-4-(2’-呋喃)噻唑为油状液体,具有很强的噻唑味。沸点128℃/2.93kpa。不溶于水和醚。
     用途;2-甲基-4-(2’-呋喃)噻唑氢溴酸盐可用于合成呋喃噻唑类抗菌素,也广泛用于合成光敏染料。
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参考词条