1) 1,3-Cyclohexanedione
1,3-环己二酮
1.
Reaction of Aromatic Aldelyde with 1,3-Cyclohexanedione Catalyzed by Acidic Ionic Liquid;
酸性离子液体催化芳香醛与1,3-环己二酮类衍生物的反应
2.
Preparation of 2,2′-Methylenebis(1,3-cyclohexanedione);
2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备
3.
With 4-mesyl-2-nitro-benzoyl chloride and 1,3-cyclohexanedione as the primary materials,enol ester was synthesized as a primary intermediate under basic conditions, and then transformed to 2-(4′-mesyl-2′-nitro-benzoyl)-cyclohexane-1,3-dione through catalytic rearrangement.
以2-硝基-4-甲磺酰基-笨甲酰氯和1,3-环己二酮为原料,首先碱性条件下合成烯醇酯,然后再经催化重排制得甲基磺酮,讨论了反应条件对产品收率的影响并得到了适宜的工艺条件。
2) 2-cyclohexanone-1,3-dioxime
2-环己酮-1,3-二肟
3) 1,3-Cyclohexanediono and formaldehyde
1,3-环己二酮-甲醛
4) cyclohexanone 1,3-propanediol ketal
环己酮1,3-丙二醇缩酮
1.
The cyclohexanone 1,3-propanediol ketal is synthesized from cyclohexanone and 1,3-propanediol in the presence of SO~(2-)_4-TiO_2/Al_2O_3 solid superacid catalyst.
以SO42--TiO2/A l2O3固体超强酸催化剂,通过环己酮和1,3-丙二醇的缩合反应,研究合成了环己酮1,3-丙二醇缩酮,较系统地研究了催化剂的活化温度、TiO2的负载量、催化剂用量、反应物配比、带水剂对缩合反应的影响。
6) 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
1.
A novel synthesis of 3,3,6,6-tetramethyl-9-aryl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione via condensation of aromatic aldehydes with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione using expansible graphite as catalyst was described.
在可膨胀石墨催化下,由芳香醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮缩合制备了3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化氧杂蒽-1,8-二酮。
2.
The 4-(3-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrocoumarin was synthesized from 3-chlorobenzaldehyde,5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and isopropylidene malonate catalyzed by tetrabutylammonium bromide in aqueous medium.
研究了四丁基溴化铵(TBAB)催化下的水介质中,3-氯苯甲醛、丙二酸亚异丙酯和5,5-二甲基-1,3-环己二酮三组分缩合,一步合成系列7,7-二甲基-4-(3-氯苯基)-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素。
3.
The reaction of substituted cinnamonitriles with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 95% ethanol catalyzed by KF-montmorillonite, provides a fast, efficient and high-yielding access to 2-amino-3-cyano-4-aryl-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]pyran.
以KF-蒙脱土为催化剂,取代肉桂腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在95%乙醇中回流反应得2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃,此方法快速、方便、高效,同时考察了溶剂、催化剂对反应的影响。
补充资料：1,3-环己二酮
分子式：C6H8O2
分子量：112.13
CAS号：504-02-9
性质：棱状晶体。熔点105-106℃。溶于水、乙醇、丙酮、氯仿、沸苯，微溶于乙醚、二硫化碳。
制备方法：将间苯二酚与氢氧化钠溶液投入压热釜，加入镍催化剂，在50℃、70-100大气压通氢反应10-12h。然后降温、泄压，滤除催化剂，滤液用浓盐酸酸化，冷至0℃，滤出结晶，即1,3-环己二酮粗品。粗品用热苯重结晶，得成品。
用途：用于有机合成。
分子量：112.13
CAS号：504-02-9
性质：棱状晶体。熔点105-106℃。溶于水、乙醇、丙酮、氯仿、沸苯，微溶于乙醚、二硫化碳。
制备方法：将间苯二酚与氢氧化钠溶液投入压热釜，加入镍催化剂，在50℃、70-100大气压通氢反应10-12h。然后降温、泄压，滤除催化剂，滤液用浓盐酸酸化，冷至0℃，滤出结晶，即1,3-环己二酮粗品。粗品用热苯重结晶，得成品。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条