1) 5-aryl-1,3-cyclohexanedione
5-芳基-1,3-环己二酮
1.
Under microwave irradiation and using p-toluenesulfonic acid as a catalyst, the condensation reaction of 5-aryl-1,3-cyclohexanediones with o-anthranilonitrile afforded the corresponding N-substituted-2- aminobenzonitriles, which were followed by the intramolecular cyclization in the presence of potassium carbonate and cuprous chloride to give 3-aryl-9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-one.
在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下,5-芳基-1,3-环己二酮与邻氨基苯甲腈进行缩合反应,得到了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物,在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下进一步合环,得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物,用LiAlH4还原羰基得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-醇衍生物。
2) 5-aryl-1,3-cyclihexanedione
5-芳基1,3-环己二酮
3) 5-thienyl-1,3-cyclohexanedione
5-噻吩基-1,3-环己二酮
1.
A series of 3-thienyl-6,7-methylenedioxy-1(2H,4H)-acridone derivatives are synthesized through the microwave irradiation on 5-thienyl-1,3-cyclohexanedione and the o-aminopiperonal under the solventfree condition.
以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。
4) 5-[2-(ethylthio)propyl]-1,3-cyclohexanedione
5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮
5) 5-[(indol-3-yl)-arylmethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
6) 5-[(indole-3-yl)-arylmethyl]-2,2-dirnethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(3-吲哚基)芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
补充资料：1,3-环已二酮
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条