1) Enteric-coated tablet
肠溶片
1.
Relative bioavailability of metformin hydrochloride enteric-coated tablets in human;
盐酸二甲双胍肠溶片的人体相对生物利用度
2.
Investigation on in vitro release of diclofenac sodium enteric-coated tablets;
双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较
3.
Determination of dissolution among 6 kinds of commercialized enteric-coated tablets of aspirin;
6种市售阿司匹林肠溶片释放度的测定
2) Enteric-coated tablets
肠溶片
1.
Study on the prescription and method for coating of erythromycin enteric-coated tablets;
红霉素肠溶片包衣处方工艺
2.
Determination of dirithromycin in its enteric-coated tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量
3.
The release of pancreatic kininogenase enteric-coated tablets was determined by UV method at the detection wavelength of 253nm, according to the second method of appendix ⅩD in ChP 2000 under the stirring rate of 100r/min.
建立了UV法测定胰激肽原酶肠溶片的释放度。
3) Enteric tablets
肠溶片
1.
Preparation and stability study of (l) -pantoprazole sodium enteric tablets;
左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察
2.
Pharmacokinetics of oxaprozin enteric tablets in healthy volunteers;
奥沙普秦肠溶片在健康人体内的药动学
4) enteric tablet
肠溶药片
5) enteric dispersible tablets
肠溶分散片
1.
Indomethacin enteric dispersible tablets were prepared, and factors affected disintegration time and dissolution rate were studied.
制备了吲哚美辛肠溶分散片 ,考察辅料对其崩解时限及溶出速度的影响。
6) garlicinenteric-coated tablets
大蒜肠溶片
1.
Objective:To establish HPLC method for determination of alliin in garlicinenteric-coated tablets.
目的:测定大蒜肠溶片中蒜氨酸的含量。
补充资料：阿司匹林肠溶片
【通用名称】
阿司匹林肠溶片
【其他名称】
阿司匹林肠溶片 阿司匹林肠溶片 拼音名：Asipilin Changrong Pian 英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets 书页号：2000年版二部－329 本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.1g），加水10ml，煮沸，放冷， 加三氯化铁试液1 滴，即显紫堇色。
【检查】
游离水杨酸 取本品5 片，研细，用乙醇30ml分次研磨，并移入 100ml 量瓶中，充分振摇，用水稀释至刻度，摇匀，立即滤过，精密量取滤液2ml ，置50ml纳 氏比色管中，用水稀释至50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液（取1mol/L盐酸溶液1ml, 加硫酸铁铵指示液2ml 后再加水适量使成100ml）3ml ，摇匀，30秒钟内如显色，与对 照液（精密量取0.01％水杨酸溶液4.5ml ，加乙醇3ml ，0.05％酒石酸溶液1ml ，用水 稀释至50ml，再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml ，摇匀）比较，不得更深(1.5％) 。 释放度 取本品1 片，照释放度测定法［附录Ⅹ D 第二法 (1)］，采用溶出度测定法 第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml 为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作， 经120分钟时，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液(1)。然后加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶 液250ml,混匀，用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6.8±0.05，继 续溶出45分钟，取溶液10ml滤过，作为供试品溶液(2)。取供试品溶液(1),以0.1mol/L盐酸 溶液为空白，在280nm 波长处测定吸收度，吸收值不得大于0.25。另取阿司匹林对照品 21mg,置100ml 量瓶中，加磷酸钠缓冲液(0.05mol/L)（量取0.2mol/L磷酸钠溶液250ml与 0.1mol/L盐酸溶液750ml，混合,pH值为6.8±0.05）适量使溶解，并稀释至刻度，作为对照 品溶液。取供试品溶液(2)和对照品溶液，以磷酸钠缓冲液（0.05mol/L）为空白，在265nm ±2nm波长处测定吸收度，计算出每片的释放量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，研细，用中性乙醇70ml，分数次研磨，并移入100ml 量瓶中，充分振摇，再用水适量洗涤研钵数次，洗液合并于100ml 量瓶中，再用水稀释 至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液10ml（相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中 性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴，滴 加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴 定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg C9H8O10 。
【类别】
同阿司匹林。
【规格】
0.3g
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条