1) L-aspartic acid
L-天冬氨酸
1.
A clean process for separating L-aspartic acid;
L-天冬氨酸的清洁提取工艺
2.
Detection of L-Aspartic acid in fermentation liquid by HPLC-ELSD;
HPLC-ELSD检测发酵液中L-天冬氨酸含量
3.
In this paper,a method for the analysis of three main components in the preparation of L-phenylalanine by enzymatic catalysis: L-aspartic acid,L-phenylalanine and pyruvic acid by LC-MS/MS was proposed.
通过对高效液相色谱各主要分离条件以及质谱分析条件的优化,建立了一种有效的液质联用方法分析酶法生产L-苯丙氨酸体系中3种主要成分:L-天冬氨酸,丙酮酸和L-苯丙氨酸。
2) L-lysine-L-aspartate
L-赖氨酸-L-天冬氨酸盐
1.
65 mg/kg L-lysine-L-aspartate(a lysine compound salt is abbreviated to "LA") separately.
65 mg/kg的L-赖氨酸-L-天冬氨酸盐(赖氨酸复合盐,简称LA),与对照组比较,作了基础分析,并制作了馒头和面条。
3) L-Arginine L-aspartate
L-精氨酸 L-天门冬氨酸
4) L-Arg-L-Asp
L-精氨酸-L-天冬氨酸
5) L-aspartic acid
L-天门冬氨酸
1.
Then the spherical lignin beads were adopted to adsorb the L-aspartic acid.
利用球形木质素吸附剂吸附L-天门冬氨酸,并进行吸附条件的优选实验。
2.
The reaction conditions of producing the chelate of L-Aspartic acid with calcium from L-Aspartic acid were studied.
以L-天门冬氨酸为原料合成制备L-天门冬氨酸钙螯合物,运用正交试验设计对影响L-天门冬氨酸钙螯合的条件进行了研究,获得最佳螯合条件:pH值8。
3.
Then the study regarding the adsorption kinetics and thermodynamics of L-aspartic acid on the spherical lignin adsorbent was carried out through static experiments.
通过静态吸附试验,研究了球形木质素吸附剂对L-天门冬氨酸的吸附动力学和热力学特性,探讨了pH对吸附过程的影响。
6) L-aspartic acid
L-天门冬氨基酸
1.
The thesis introduced the procedure of synthesizing L-aspartic acid zinc complex with the raw material of L-aspartic acid and Zinc nitrate.
以L-天门冬氨基酸和硝酸锌为原料合成L-天门冬氨基酸锌螯合物。
补充资料：L-天冬氨酸
分子式：C4H7NO4
分子量：133.10
CAS号：56-84-8
性质：本品以左旋和右旋形式存在。左旋体：斜方双锥结晶。相对密度1.661（12.5℃），熔点270-271℃，旋光度[α]=25°[1.97g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。可溶于水，溶于酸、碱溶液，而不溶于乙醇。右旋体：旋光度[α]=-23°[2.3g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。外消旋体：无色结晶。溶于水，不溶于醇及醚，加热至270℃分解。本品在自然界里存在于甜菜的糖蜜、蛋白朊和牛乳酪朊等各种蛋白质中。
制备方法：左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。
用途：可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
分子量：133.10
CAS号：56-84-8
性质：本品以左旋和右旋形式存在。左旋体：斜方双锥结晶。相对密度1.661（12.5℃），熔点270-271℃，旋光度[α]=25°[1.97g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。可溶于水，溶于酸、碱溶液，而不溶于乙醇。右旋体：旋光度[α]=-23°[2.3g本品溶于100ml（6 mol），盐酸中]。外消旋体：无色结晶。溶于水，不溶于醇及醚，加热至270℃分解。本品在自然界里存在于甜菜的糖蜜、蛋白朊和牛乳酪朊等各种蛋白质中。
制备方法：左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料，在加压下用氨处理，然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸，但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下，将富马酸与氨加成，可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体，收率高，因此是工业生产的主要方法。
用途：可作氨解毒剂，肝机能促进剂，疲劳恢复剂等医药品，可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂，还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条