1) ground-state energy levels
基态能级
1.
The ground-state energy levels,the zero-field splitting parameter were calculated with the matrixes.
矩阵中考虑了自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用和自旋-其他轨道相互作用,利用该矩阵计算了YAG∶Cr3+晶体的基态能级、零场分裂参量,研究了自旋二重态对基态能级的贡献,理论计算值与实验值相符合,证明二重态对基态的贡献是不可忽略的。
2.
Ground-state energy levels, zero-field splitting parameter of Cr3+∶ MgAl2O4 crystal were calculated by using completely diagonalized the matrixes method, the values of theoretical calculation conform with the experiments.
利用完全对角化该矩阵的方法计算了Cr3 +∶MgAl2O4晶体的基态能级、零场分裂参量,理论计算值与实验值相符合。
3.
The ground-state energy levels and the constants of crystal structure and g factor of electron paramagnetic resonance of the Co~ 3+ in LiCoO-2 and LiCoO-2:Ni crystals are studied.
研究了LiCoO2晶体和掺入Ni的LiCoO2:Ni晶体中Co3+的基态能级、晶体结构和电子顺磁共振g因子。
2) ground-state energy
基态能级
1.
The spectral fine structure,zero-field splitting parameters,and Jahn-Teller effect,as well s the influence of spin doublet state and spin quartet state on the ground-state energy levels in LiNbO_3∶Fe 3+ crystals were studied with this matrix.
应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂、晶体结构、Jahn-Teller(J-T)效应,其理论计算值与实验值相符合,并研究了自旋四重态、自旋二重态分别对基态能级的影响,证明了自旋四重态对基态能级的贡献是主要的,自旋二重态对基态能级的贡献虽很小,但却是不可忽略的。
3) valley-orbit splitting
基态施主能级分裂
1.
The valley-orbit splitting is introduced into the inversion-layer charge model for silicon carbide based p-MOSFET.
通过引进基态施主能级分裂因素,对SiC基p-MOSFET的反型层电荷模型进行了改进。
2.
In SiC,the relations between the influence of valley-orbit splitting on ionization of dopant and doping concentration,temperature and the depth of dopant energy level were investigated systematically through theoretical computation.
对SiC中基态施主能级分裂对杂质电离的影响,与温度、掺杂浓度和杂质能级深度的关系进行了系统研究。
4) ground-excited level jump
基态激发能级跃迁
5) ground level
基能级
6) the phosphorescence spectra
三重态能级
补充资料：基态电子转移络合物
分子式：
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条