1) ground state energy
基态能
1.
In?uence of Hydrostatic Pressure on the the ground state energy in Quantum Wells with Finite Barriers;
压力对有限深量子阱中基态能的影响
2.
According to the principle of the lowest energy,the ground state phase diagram and ground state energy were obtained by comparing the ground state energy of various possible forms of ground states with each other.
根据能量最低原理,通过比较各种可能基态构型的基态能,确定出了系统的基态相图。
3.
The calculation for ground state energy of H - and He can be converted to a problem of function optimization.
H-和He在外场中基态能的计算问题可转化为一个函数优化问题 ,用MCI方法处理H-和He的定态波函数 ,用演化算法求体系的基态能 ,得到了高精度的结果 ,且在搜索区间及计算速度的方面较其它优化方法而言都得到了极大的改善与提
2) ground-state energy
基态能
1.
Variational calculation of ground-state energy of bound polarons in parabolic quantum wires;
抛物线型量子线中束缚极化子基态能变分计算
2.
Based on Lee-Low-Pines-Huybrechts variational theory, the formula for the calculation of the ground-state energy of bipolarons in quantum dots is derived, which is suited for the whole electron-phonon coupling regime.
基于Lee Low Pines Huybrechts变分理论推导出计算量子点中双极化子的基态能表达式。
3.
Also considering the feature of evolutionary algorithm, we apply it to calculate the ground-state energy of the double-electron systems.
将求磁场中原子的基态能问题转化成了一个函数优化问题，同时考虑到演化算法在非线性函数优化方面的优越性，将它们结合起来进行了有益的尝试。
3) ground energy
基态能
1.
The ground energy and the chemical potential have been computed in the limit of zero temperature.
根据密度泛函理论,用自洽迭代和变分法求解有电场和磁场下的三维盒形量子点中电子(N=1~12)的薛定谔方程,对绝对零度情况下处于基态的电子的总能量和化学势进行了数值计算,并讨论了电场和磁场对量子点中电子基态能量的影响,得出了盒形量子点中多电子系统的一些基态性质。
2.
The ground energy per unit cell, spin correlation function and the spin gap are calculated.
利用数值密度矩阵重整化群方法对一种特殊的准一维海森堡反铁磁自旋系统的基态磁性序问题进行研究,计算了单个晶胞的基态能、自旋关联函数以及自旋能隙。
4) ground-state energy levels
基态能级
1.
The ground-state energy levels,the zero-field splitting parameter were calculated with the matrixes.
矩阵中考虑了自旋-轨道相互作用,自旋-自旋相互作用和自旋-其他轨道相互作用,利用该矩阵计算了YAG∶Cr3+晶体的基态能级、零场分裂参量,研究了自旋二重态对基态能级的贡献,理论计算值与实验值相符合,证明二重态对基态的贡献是不可忽略的。
2.
Ground-state energy levels, zero-field splitting parameter of Cr3+∶ MgAl2O4 crystal were calculated by using completely diagonalized the matrixes method, the values of theoretical calculation conform with the experiments.
利用完全对角化该矩阵的方法计算了Cr3 +∶MgAl2O4晶体的基态能级、零场分裂参量,理论计算值与实验值相符合。
3.
The ground-state energy levels and the constants of crystal structure and g factor of electron paramagnetic resonance of the Co~ 3+ in LiCoO-2 and LiCoO-2:Ni crystals are studied.
研究了LiCoO2晶体和掺入Ni的LiCoO2:Ni晶体中Co3+的基态能级、晶体结构和电子顺磁共振g因子。
5) ground-state energy
基态能级
1.
The spectral fine structure,zero-field splitting parameters,and Jahn-Teller effect,as well s the influence of spin doublet state and spin quartet state on the ground-state energy levels in LiNbO_3∶Fe 3+ crystals were studied with this matrix.
应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂、晶体结构、Jahn-Teller(J-T)效应,其理论计算值与实验值相符合,并研究了自旋四重态、自旋二重态分别对基态能级的影响,证明了自旋四重态对基态能级的贡献是主要的,自旋二重态对基态能级的贡献虽很小,但却是不可忽略的。
6) ground state energy
基态能量
1.
The relations of the ground state energy and isotropic oscillator parameter;
同调谐振子参数与基态能量的关系
2.
The effective Hamiltonian, the vibration frequency and ground state energy of polaron in the electron-bulk longitudinal optical (LO) phonon system were obtained using Huybrechts' linear-combination, unitary transformation and variational method.
采用Huybrechts线性组合算符法、幺正变换法和变分法,得到了晶体中电子体纵光学(LO)声子相互作用系统的有效哈密顿量、振动频率和基态能量,并对磁场的两种极限情况(强磁场、弱磁场)进行了讨论。
3.
The ground state energy and effective mass of a weak coupling spin magnetopolaron in polar crystals are studied using the unitary transformation and linear combination operators and perturbation method.
本文采用么正变换、线性组合算符和微扰法研究了晶体内弱耦合自旋磁极化子的基态能量和有效质量。
补充资料：基态电子转移络合物
分子式：
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
CAS号：
性质：由电荷转移作用形成的分子络合物。也称电子给体—受体络合物，即由富电子分子和缺电子分子形成的络合物。电子受体可分为σ受体和π受体。前者主要是卤代烷，后者是带负电性基团的烯、醌衍生物和芳香衍生物。电子给体也可分为两类：n给体和π给体。前者主要是含有N，O，S，P原子上未成键，n电子。后一类主要是芳香稠环化合物，可看成是π给体，又称n给体。电子给体和受体在不照光下，两分子间的化合物称基态电子转移络合物(CTC)。一些弱的给体、受体在基态不产生电荷转移反应，但在光照时能形成激发态电荷转移络合物。简称激基态络合物。电荷转移络合物具有电子传导性，可产生有机半导体、导体、超导体。电荷转移络合物往往具有颜色，其中许多不稳定，在溶液中与其组分以平衡状态存在，有些可形成稳定固体。这类化合物有广泛的用途，如做太阳能电池材料、表面活性剂、添加剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条