1) colon targeting
结肠靶向
1.
Preparation of Kangfuxin colon targeting micro-pellets;
康复新结肠靶向微丸的制备工艺
2.
In vivo/in vitro evaluation of Kangfuxin colon targeting capsules;
康复新结肠靶向胶囊的体内外评价
3.
Conclusions: This research provided a way for traditional Chinese drug preparation of colon targeting.
目的 :考察中药制备结肠靶向给药的可能。
2) colon-specific
结肠靶向
1.
Polysaccharides are used as colon-specific drug delivery carriers because they can be degraded by enzymes produced by colon bacteria.
多糖能被结肠内的菌群降解,而被用作结肠靶向给药的载体。
2.
The aim of this work was to investigate guar gum/ethylcellulose mix coated pellets for potential colon-specific drug delivery.
体外研究瓜尔胶/乙基纤维素混合包衣小丸的结肠靶向性。
3.
slected different properties chemical elements as model drugs,and in view of above problems,studied systematically by free film and membrane controlled preparation according to the requirement of colon-specific.
针对当前膜控材料在中药结肠靶向给药系统中应用的相关性质、影响因素及其与药物匹配性认识不足的问题,本论文以pH敏感型和酶触发型材料为研究对象,以不同性质的化学组分为模型药物,根据结肠递药的要求,从游离膜和膜控制剂两种形式对上述问题进行系统研究,并分析两种形式下研究结果的相关性,揭示各膜控材料用于结肠靶向给药的相关性质及其影响因素,明确其在中药结肠靶向制剂中的适宜性,为中药膜控型结肠靶向制剂的设计、制备提供科学依据。
3) colon specific
结肠靶向
1.
In this article , a review of research in the colon specific drug delivery based on azo polymers in which azo groups are located in the main chain, cross links, or in branches, is given.
在人体消化道中 ,偶氮键仅能被结肠厌氧菌代谢的偶氮还原酶还原而断裂 ,偶氮聚合物可作为潜在的高定位性的结肠靶向药物缓释载体。
2.
Azo polymers may be expected as colon specific drug delivery systems because azo bonds in polymers can be reduced by azoreductase generated by colonic bacteria.
偶氮聚合物中的偶氮键可被结肠菌丛产生的偶氮还原酶催化还原 ,可用作高定位性的结肠靶向给药药物载体。
4) colon-targeted
结肠靶向
1.
Verification of colon-targeted release of Changankang Pellets;
肠安康微丸结肠靶向验证实验
5) colon-targeting
结肠靶向性
1.
OBJECTIVE To evaluate the colon-targeting effects of budesonide colonic localization tablet by comparing the budesonide concentration in gastrointestinal tissue after oral administration of different budesonide preparations.
结论布地奈德结肠定位片具有显著的结肠靶向性。
6) oral colon-specific
口服结肠靶向
1.
Starch can not be digested in the upper gastrointestinal but can be microbially decomposed in colon by suitable modifications which control starch digestibility, thus it can be used as carrier for oral colon-specific drug delivery system.
通过合理改性来调控淀粉的消化性能,使其具有不被上消化道消化、但能够被结肠微生物酵解的特性,则可用作口服结肠靶向药物控释载体。
补充资料：靶向给药
分子式：
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
CAS号：
性质：靶制剂选择性地与靶细胞结合产生药理效应的过程。由于不同的给药途径药靶物制剂可以进入不同的位置，而产后不同的靶向性和作用特点。如脂质体制剂，可以静脉、腹腔、肌肉、皮下或淋巴结注射，也可以支气管给药或大脑内、脊椎给药。静脉给药时，脂质体在体内优先被富含网状内皮细胞的组织（肝脾）所摄取，并迅速被单核吞噬细胞吞噬和降解。主要包括脂质体给药系统、受体靶向及磁性药物。脂质体制剂是把药物包裹在双分子脂质膜中，此种磷脂膜与生物膜类似，成为药物的载体，它与细胞膜亲和力强，使癌细胞摄取增多，提高疗效，增加耐受性。受体靶向是利用脂质体的表面有共价键与抗肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体结合，使脂质体在肿瘤细胞内大量集中，提高抗肿瘤细胞的选择性。磁性药物是指药物与高磁性的硫酸铁结合，在给药后，体外使用强大的磁场，使肿瘤部位处于此种强大磁场之下，药物被选择性地集中在肿瘤细胞，提高治疗指数。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条