1) imidazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
1.
Synthesis and Biological Activities of Imidazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole,S-Triazole[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole Derivatives Bearing 1H-1,2,4-triazole;
含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性
2.
A series of imidazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles were synthesized by the reaction of 2-(2-phenyl- 1,2,3-triazol-4-yl)-5-amino-1,3,4-thiadiazole with ω-bromoacetophenones or ω-bromo-ω-(1H-1,2,4-triazol- 1-yl)acetophenones in reflux EtOH.
以2-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-5-氨基-1,3,4-噻二唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物2a～2e和3a～3e。
2) imidazolothiadiazole
咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑
3) s-triazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
4) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazoles
咪唑[2,1-b]-1,4-噻二唑
6) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
咪唑并[2-1-b]-1,3,4-噻二唑
补充资料：唑
唑
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
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参考词条