1) 6-azapurine
6-氮杂嘌呤
2) aza-6-hydroxvpurine
氮杂-6-羟基嘌呤
3) 6-thio-8-aza-purine
6-巯基-8-氮杂嘌呤
4) 2-(2-Propoxyphenyl)-8-azahypoxanthine
2-(2-丙氧苯基)-6-羟基-8-氮杂嘌呤
5) 8-azaguanine
8-氮杂鸟嘌呤
1.
A end-column amperometric detection method with capillary electrophoresis for determination of 2-amino-6-mercaptopurine and 8-azaguanine has been established.
采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法。
6) 8-Azaadenine
8-氮杂腺嘌呤
补充资料：8-氮杂鸟嘌呤
分子式：C4H4N6O
分子量：152.12
CAS号：134-58-7
性质：该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水、醇和醚。
制备方法：由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化、还原、重氮化、环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化、环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途：医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
分子量：152.12
CAS号：134-58-7
性质：该品为无色结晶体。熔点305℃（分解）。能溶于稀碱和稀酸，几乎不溶于水、醇和醚。
制备方法：由2,4-二氨基-6-羟基嘧啶经亚硝化、还原、重氮化、环合而得。（1）亚硝化得到2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶：在15℃以下，将亚硝酸钠加至2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的水溶液中，滴加浓盐酸，析出玫瑰红色沉淀，pH约为3.5。过滤，水洗至中性，得2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶（亚硝基物）。（2）还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（三氨基物）：将亚硝基物混悬于水，搅拌下逐渐投入保险粉。随后加入氢氧化钠溶液，使pH=9，加热至沸，使反应液由红色变为浅黄色。加活性炭脱色，过滤。滤液冷却后，用硫酸调至刚果红呈酸性，析出黄色沉淀。过滤，用乙醇洗涤，得三氨基物。（3）重氮化、环合得8-氮杂鸟嘌呤：将三氨基物悬浮于水中，加氢氧化钠溶液，加热溶解。然后加入亚硝酸钠，搅拌溶解后加冰醋酸。加热至90℃保温反应1h。冷却，过滤，得8-氮杂鸟嘌呤粗品，经精制得成品。
用途：医药中间体，用于生产抗肿瘤药癌敌-M。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条