1) aziridination
氮杂环丙烷化
1.
This review focuses on aziridine synthesis catalyzed by metal complex during the last twenty years, especially the progress of the catalytic aziridinations based on nitrene transfer to olefins or on carbene addition to imines.
本文全面介绍了近 2 0年来的氮杂环丙烷的金属配合物催化合成 ,尤其是以氮宾转移到烯烃或碳宾加成到亚胺为合成途径的氮杂环丙烷化催化反应的研究进展 ,还包括该反应在金属催化时发生的竞争性插入到饱和C—H键的反应。
2.
Catalytic aziridination and amidation reactions are two important reactions in organic synthesis and useful building blocks for organic synthesis, which make them attractive synthetic targets in their own right.
催化氮杂环丙烷化及酰胺化反应是有机合成中的两类重要反应,是有机合成之砌块,其合成方法是重要的研究课题。
3.
Recent progress in the application of selenonium and telluronium ylide in the stereoselective formation of three-membered ring compounds,such as cyclopropanation,epoxidation,and aziridination are summarized.
概述了碲及硒叶立德在立体选择性小环化反应中的应用,包括环丙烷化反应、环氧化反应、氮杂环丙烷化反应等。
2) aziridine
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis and crystal structure of 5-(R)-(1'R,2'S,5'R)-menthyloxy-butyrolactone-[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-cyclohexyl chiral aziridine;
手性5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷的合成及晶体结构
2.
This paper reports a new green ring opening reactions of aziridines with H_2O.
本文主要研究了一种利用氮杂环丙烷开环反应合成邻位氨基醇的有机新反应。
3.
With this context, two kinds of chiral aziridine-based amino alcohol ligands, twokinds of chiral azetidine-based amino alcohol ligands and three kinds of aziridinesulfide ligands have been explored by use of readily available L-amino acids, (S)- or(R)-phenylethylamine.
以(S)-VANOL-B(OPh)_3为催化剂,通过氮杂环丙烷化反应,然后与格式试剂或四氢锂铝分别反应得手性配体7a,7b,并且考察了该催化剂在二茂铁亚胺的氮杂环丙烷化反应中的应用,取得34%产率和62%ee值。
3) aziridines
氮杂环丙烷
1.
Asymmetric synthesis of aziridines has been extensively studied,but no general method for the synthesis of 2,2,3-trisubstituted aziridines is available.
手性三取代氮杂环丙烷的合成研究;3。
2.
The method of insertion of CO_2 into the aziridines moiety utilizing abundant,renewable and nontoxic CO_2 as a feedstock is promising from a green chemistry perspective.
氮杂环丙烷类化合物和二氧化碳原子经济性地合成噁唑烷酮不仅是化学固定二氧化碳的有效方法,更是高效、高选择性的合成噁唑烷酮的重要方法之一。
4) enatiomers of aziridines
氮杂环丙烷化合物
5) asymmetric aziridination
不对称氮杂环丙烷化
1.
The effect of their chelate sizes on the enantioselectivity was investigated in the asymmetric aziridination.
合成了一系列具有刚性骨架和不同配位空间的手性双噁唑啉配体,并研究了在不对称氮杂环丙烷化反应中对对映选择性的影响,结果表明通过调节配位空间的大小不仅可以改变对映选择性,甚至还可以彻底改变对映面选择性。
6) Azirane
1-氮杂环丙烷
补充资料：氮杂环丙烷
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
密度：0.832
熔点：-73.96℃
沸点：55～56℃
闪点：-11.1℃
折射率：1.4123
毒性LD50(mg/kg)：毒性很强，大鼠经口LD50为15，动物实验有致癌作用和致畸作用。接触会引起皮肤过敏，有腐蚀性和刺激性，对黏膜和眼镜有刺激作用，引起损伤。
性状：无色液体，有氨气味，剧毒！易燃烧。
溶解情况：易溶于水、乙醇、乙醚等，难溶于浓碱液。
用途：用于制造活性染料和抗癌剂等药物，改变合成纤维性能，和加工纸张等。噻替哌的中间体是有机合成原料，如合成三乙胺。
制备或来源：可由一乙醇胺气相脱水制备，或用二氯乙烷与氨作用制得，也可用一氯乙胺盐酸盐与氢氧化钠反应制备。
备注：呈很强的碱性，易聚合，聚合时放热。
包装及贮运：贮存时加入少量苛性碱，以防止二氧化碳引起的聚合。
类别：C2
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
密度：0.832
熔点：-73.96℃
沸点：55～56℃
闪点：-11.1℃
折射率：1.4123
毒性LD50(mg/kg)：毒性很强，大鼠经口LD50为15，动物实验有致癌作用和致畸作用。接触会引起皮肤过敏，有腐蚀性和刺激性，对黏膜和眼镜有刺激作用，引起损伤。
性状：无色液体，有氨气味，剧毒！易燃烧。
溶解情况：易溶于水、乙醇、乙醚等，难溶于浓碱液。
用途：用于制造活性染料和抗癌剂等药物，改变合成纤维性能，和加工纸张等。噻替哌的中间体是有机合成原料，如合成三乙胺。
制备或来源：可由一乙醇胺气相脱水制备，或用二氯乙烷与氨作用制得，也可用一氯乙胺盐酸盐与氢氧化钠反应制备。
备注：呈很强的碱性，易聚合，聚合时放热。
包装及贮运：贮存时加入少量苛性碱，以防止二氧化碳引起的聚合。
类别：C2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条