1) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
2) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
3) α1-adrenergic inhibitor
α1-肾上腺素拮抗剂
4) α_1-adrenoceptor antagonists
α_1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
Study on three-dimensional quantitative structure-activity relationships of N-subtituted-4-subtituted phenylpiperazine-1-acetic amide series as α_1-adrenoceptor antagonists;
N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
5) adrenergic beta-antagonists
肾上腺素β受体拮抗剂
6) adrenergic alphaantagonists
肾上腺素α受体拮抗剂
补充资料：(R)-肾上腺素
分子式：C9H13NO3
分子量：183.21
CAS号：51-43-4
性质：白色结晶性粉末。熔点213℃（分解），易溶于矿酸及氢氧化碱溶液，微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿。无气味，味苦。露置空气及见光色渐深。
制备方法：3,4-二羟基-α-甲氨基苯乙酮（即肾上原酮）配制成盐酸盐，在钯类催化下通氢反应。加氢温度为30-35α，压力0.05-0.1MPa，得到的消旋肾上腺素用酒石酸分拆、氢氧化铵中和，得左旋肾上腺素。
用途：非甾体激素类药，也用作止血药安络血的中间体。主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
分子量：183.21
CAS号：51-43-4
性质：白色结晶性粉末。熔点213℃（分解），易溶于矿酸及氢氧化碱溶液，微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿。无气味，味苦。露置空气及见光色渐深。
制备方法：3,4-二羟基-α-甲氨基苯乙酮（即肾上原酮）配制成盐酸盐，在钯类催化下通氢反应。加氢温度为30-35α，压力0.05-0.1MPa，得到的消旋肾上腺素用酒石酸分拆、氢氧化铵中和，得左旋肾上腺素。
用途：非甾体激素类药，也用作止血药安络血的中间体。主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条