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1)  diphenyl furoylpyrazolone
二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮
1.
Synthesis and characterization of diphenyl furoylpyrazolone and its copper,lead complexes;
二苯基呋喃甲酰基吡唑啉酮及铜、铅配合物的合成与表征
2)  phenyl methyl-(α-furoyl)-pyrazolone
苯基甲基-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮
3)  furoylpyrazolone
呋喃甲酰基吡唑啉酮
1.
Synthesis, Spectral Characterization and Bioactivity of Complexes ofFuroylpyrazolone-Thiosemicarbazone;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性
2.
Synthesis,characterization and bioactivity of U(Ⅵ),Th(Ⅳ) complexes with furoylpyrazolone-o-phenylenedimine;
呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性
4)  1-(p-chlorophenyl)-3-furyl-4-furoyl-5-pyrazalone
1-对氯苯基-3-呋喃基-4-呋喃甲酰基-5-吡唑啉酮
5)  1-Phenyl-3-methyl-4-(α-furoyl)-pyrazolone-5
1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5
6)  1-phenyl-3-methyl-4-(α-furanacryloyl)-pyrazolin-5-one
1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃丙烯酰基)-吡唑啉-5-酮[4-(α-呋喃丙烯酰基)-PMP]
补充资料:4-二甲氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮
分子式:C13H17N3O
分子量:231.29
CAS号:58-15-1

性质:白色叶状结晶或结晶性粉末。无气味,味微苦。在空气中稳定,但在日光下会变质,当有水分时,易与弱氧化剂起化学反应。易溶于醇、氯仿、苯和乙醚,能溶于水。在水中的溶解度随苯甲酸钠的加入而增加。水溶液对石蕊呈弱碱性。熔点为107-109℃。

制备方法:由氨基安替比林经催化氢化(烃化)而得。溶解罐中先加水,加热至50-60℃,搅拌下投入氨基安替比林,全溶后倒入氢化罐中。用水洗涤溶解罐,与镍催化剂搅匀再加至氢化罐。将氢化罐抽真空,然后关闭真空阀,通入氢气,开动搅拌,待压力升至0.245MPa时,停止通氢。加入甲醛,继续通入氢气。加甲醛的速度以每加5L甲醛吸氢1.8-2立方米为标准,反应温度控制在60-85℃,甲醛加完后继续反应10min,测试终点。合格后压滤,滤液冷至25℃以下,析出结晶,甩滤得氨基比林粗品。将氨基比林粗品、乙醇、活性炭升温至75-80℃,搅拌脱色1h,压滤。滤液冷至10℃,析出结晶,甩滤,用乙醇洗涤,经气流干燥,得氨基比林。

用途:解热镇痛药,用于发热、头痛、关节痛、神经痛、痛经及活动性风湿症等。氨基比林属吡唑酮类非甾抗炎药,具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作作。但由于不良的反应严重,如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等。因此在临床上的应用已日益减少,逐渐趋向淘汰。氨基比林还可作分析试剂,检定锑、铋、溴、镉、氯、钴、酮、氰化物、金、铁碘酸、铅、镍、硝酸、亚硝酸盐、锇、氮的氧化物、钯、铂、银和锌。

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