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1)  equilibrium geometry
平衡几何构型
1.
The equilibrium geometry is obtained by optimization using MINDO/3 energy gradient method.
用能量梯度全优化计算获得NG的平衡几何构型,其生成热(-363。
2)  equilibrium geometries
平衡几何结构
1.
The equilibrium geometries, stabilities, gap and magnetism have been determined.
利用密度泛函理论中的广义梯度近似对ZrnCo(n=1—13)团簇进行了结构优化、能量和频率的计算,研究了ZrnCo团簇的平衡几何结构、稳定性、电子性质和磁性。
2.
With many kinds of initial configurations and spin multiplicities taken in full consideration,the first principile method based on density-functional theory (DFT) has been employed to study the equilibrium geometries,electronic properties and magnetism of BenLa (n=1—18).
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,在多种初始构型下充分考虑自旋多重度,研究了BenLa团簇的平衡几何结构、电子性质和磁性。
3)  equilibrium geometry
平衡几何
1.
We have used an ab initio self - consistent field (SCF) molecular orbital approach to investigate the equilibrium geometry and relative stability of the C4O4m-( m = 0,1,2,3,4) .
在RHF(基离子在UHF和ROHF)/6-31G,6-31G~*和6-31+G水平优化得到C_4O_4~(m-)(m=0,1,2,3,4)的平衡几何构型,发现从中性分子(C_4O_4)到负4价离子(C_4O_4~(4-))经历了一个由非芳香性到芳香性再到反芳香性的结构变化过程,它们的相对稳定性为C_4O_4~->C_4O_4~(2-)>C_4O_4>C_4O_4~(3-)>C_4O_4~(4-)。
2.
It has used an ab initio self-consistent field(SCF) molecular orbital approach to investigate the equilibrium geometry and relative stability of the C 4O 2S 2 m- (m=0,1,2,3,4) .
在RHF(基离子在UHF和ROHF)/6-31G、6-31G、6-31+G和6-31+G水平优化得到C4O2S2m-(m=0,1,2,3,4)的平衡几何构型,发现从中性分子到-4价离子经历了一个从非芳香性体系到芳香性体系再到反芳香性体系的有趣变化过程,它们的稳定性顺序为:C4O2S2-·>C4O2S22->C4O2S2>C4O2S23-·>C4O2S24-。
3.
The comparison between single-point energy scanning(SPES)and geometry optimization(OPT)in determining the equilibrium geometry of 7LiH molecule is made at numerous basis sets using a symmetry-adaptedcluster/symmetry-adapted-cluster configuration-interaction(SAC/SAC-CI)method.
使用“对称性匹配簇-组态相互作用方法”(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ+、A1Σ+、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由“几何优化”得到的相应各态的平衡几何与“单点能扫描”得到的结果进行了比较。
4)  geometric configuration
几何构型
1.
Studies on geometric configuration of d 8 low spin coordination compound by molecular obital stabilization energy curved surface;
用分子轨道稳定化能曲面研究d~8低自旋配合物的几何构型
2.
The steady geometric configuration and bond order were obtained.
用B3LYP法,在6-31G(d,p)基组水平上计算4,6-双-(5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)-5-硝基嘧啶(DANTNP)的性能,得其稳定的几何构型和键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度的热力学性质及温度对热力学性能影响的关系式。
3.
The steady geometric configuration,molecular orbit and bond order were obtained.
用B3LYP法,在6-31G(d,p)基组水平上计算二硝基吡唑并吡唑(DNPP)的性能,得其稳定的几何构型、分子轨道及键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得温度对热力学性能影响的关系式;用Monte-Carlo方法从理论上计算密度,运用Kamlet公式预测爆速。
5)  geometry [英][dʒi'ɔmətri]  [美][dʒɪ'ɑmətrɪ]
几何构型
1.
Molecular Dynamics Simulation for the Geometry of Water Molecule in Liquid;
液态水几何构型的分子动力学模拟
2.
The calculation results indicate that: MP2 is more suitable for the structural optimization of geometry.
采用ab initio HF、M P2和B3LYP方法计算了吡啶、吡嗪和均三嗪的几何构型,用ZIN-DO/S法对分子的电子光谱进行了计算,运用GA IO-HF计算了分子的化学位移。
6)  geometry configuration
几何构型
补充资料:原始几何陶与几何陶文化
      希腊的早期铁器时代文化。因陶器多饰几何形图案而得名。年代约在公元前第2千年末至前第1千年初。此时以多里安人为主的移民消灭了迈锡尼国家(见迈锡尼文明),但未继起建国,氏族部落制度重新占据统治地位。记载这一时期历史的主要文献是荷马史诗,故亦称此时期为荷马时代。几何形陶器自19世纪末即有发现,但作为考古学文化而定名则是在20世纪初。
  
  原始几何陶的特征是喜用多管笔在器物上绘平行线纹、波浪纹和同心圆圈图案,条理分明,简略得当。器形多为双耳水罐。几何陶由原始几何陶发展而来,其特征是图案装饰横带遍布器表,不象原始几何陶在器腹中部和底部留有空白,并开始在几何纹中杂以鸟、马等动物图像。此时制陶技术续有提高,在土质、火候、釉色等方面都可居古代制陶工艺的上乘。几何陶文化后期最有代表性的是"狄甫隆陶瓶",它得名于雅典古城遗址的狄甫隆门。这类巨型陶器往往高与人齐,在腹部最宽的横带上绘人物、车马,以表现送葬行列、战斗场面等为主。该文化铁器已很完善,有斧、钻、锯、锄等工具和刀、剑、矛等武器。青铜器主要有用于装饰的别针。商业已较发达。该文化中心之一的雅典,受移民破坏最轻,又较早恢复了海外联系,与小亚细亚、塞浦路斯和爱琴海各岛接触频繁,铁器生产和快轮制陶技术都达到较高水平。
  
  该文化的遗迹主要是墓葬,流行火葬,但土葬仍未绝迹,一般是单人墓穴。在原始几何陶时期,陪葬品只有陶器和少量铁制用具、饰物;到了几何陶时期,始有金、银工艺品。贵族墓葬日渐豪华,在雅典古市场遗址发现的1座贵族妇女火葬墓,随葬珍贵饰物和陶器达80件以上,并有一谷仓模型。到几何陶文化后期,阶级分化日益加剧,进入奴隶制城邦的形成时期。
  

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参考词条