1) Mannich condensation
Mannich缩合反应
2) mannich type condensation
Mannich类缩合反应
3) Mannich condensation
Mannich缩合
1.
In acetic acid cyclohexanone,methylamine hydrochloride and 36% formaldehyde are carried through Mannich Condensation to form N-methyl-3-azabicyclo(3,3,1) nonane.
环己酮、甲胺盐酸盐、 3 6%甲醛在冰醋酸中进行 Mannich缩合生成 N-甲基 -3-氛杂双环 ( 3,3,l)壬 -9-酮 ,其中 n(环己酮 )∶ n(甲胺盐酸盐 )∶ n(甲醛 ) =1∶ 1 。
4) Mannich reaction
Mannich反应
1.
Study on Mannich reaction in ionic liquids;
离子液体中的Mannich反应研究
2.
Iodine catalyzed Mannich reaction of aromatic ketones with aromatic aldehydes and aromatic amines:three component one-pot synthesis of β-Amino ketone derivatives;
碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”
3.
Preparation of new amino resin by Mannich reaction and adsorptive features of cheleating resins synthesized from it;
Mannich反应制备氨基树脂及由其制备的螯合树脂的吸附性能
5) Mannich reaction
Mannich 反应
1.
Intermediate 2-(dimethylamino)-3-methylcyclopent-2-enone was prepared with 2-methylfuran as the starting material through Mannich reaction,rearrangement reaction and subsequent condensation reaction.
以2-甲基呋喃为起始原料,经 Mannich 反应、重排反应开环与随后的缩合反应关环制得中间体2-二甲氨基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮,再经水解反应合成得香料化合物2-羟基-3-甲基-2-环戊烯-1-酮,总收率达52。
2.
Mannich Reaction and It's Application in the Synthesis of Alkalaide;
本文详细讨论了 Mannich 反应、机理及其在生物碱合成中的应用,并利用 Mannich 反应合成了两种生物碱。
6) Mannich-type reaction
类Mannich反应
1.
The Mannich-type reaction invoIving p-toluenesulfonylurea with aromatic aldehy-des and dialkyl phosphite was studied and the reactivities of various kinds of amides were compared by a competing reaction.
研究了对甲苯磺酰脲与取代苯甲醛及亚磷酸二酯的类Mannich反应，用竞争反应的方法对不同胺组分发生类Mannich反应的活性进行了比较。
补充资料：克莱森缩合反应
含有α-氢原子的酯在碱的作用下缩合生成 β酮酯的反应。该反应于1887年由L.克莱森首先发现。其反应机理为：
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
由上可见,虽然乙酸乙酯的酸性很弱,难以在碱的作用下生成稳定的乙酸乙酯负离子-CH2COOC2H5, 但产物β酮酯的酸性较强, 能形成较稳定的负碳离子〔式(4)〕,有利于整个反应的平衡向右移动。一旦有少量乙酸乙酯负离子形成，反应便可不断地进行下去，直至完全。
一般酯类化合物的α氢原子的酸性均很弱,克莱森缩合反应必须用较强的碱催化。常用的碱有醇钠、氨基钠、氢化钠（钾）等。原则上，碱性愈强愈有利于缩合反应的进行。有些酯,由于缩合后的产物不含活泼氢,不能依靠生成稳定的负碳离子而使平衡向生成物的方向移动，因此需要很强的碱（例如用三苯甲基钠）才能使反应进行下去：
克莱森缩合反应除进行酯的自身缩合外，还可与?谢钇? α氢原子的其他酯、酮、腈等在碱催化下发生缩合反应，生成相应的β酮酯、β－二酮或β酮腈等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条