1) diltiazem hydrochloride for injection
注射用盐酸地尔硫
2) Diltiazem infusion
盐酸地尔硫卓注射液
3) buflomedil hydrochloride for injection
注射用盐酸丁咯地尔
1.
According to the CP2000, inhibition or enhancement test for bacterial endotoxins test was done of buflomedil hydrochloride for injection.
研究注射用盐酸丁咯地尔对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,并建立其细菌内毒素检查的方法。
5) urapidil hydrochloride injection
盐酸乌拉地尔注射液
1.
21mg of urapidil hydrochloride injection ( Lixiding injection, n = 60).
79mg,对照组用盐酸乌拉地尔注射液(利喜定注射液)平均为84。
6) Buflomedil Hydrochloride
盐酸丁咯地尔注射液
1.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical effect of Kangfuxin plus Buflomedil hydrochloride on diabetic ulcer foot.
目的:评价康复新液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。
补充资料：注射用盐酸吡硫醇
【通用名称】
注射用盐酸吡硫醇
【其他名称】
注射用盐酸吡硫醇 注射用盐酸吡硫醇 拼音名：Zhusheyong Yansuan Biliuchun 英文名：Pyritinol Hydrochloride for Injection 书页号：2000年版二部－609 本品为盐酸吡硫醇的无菌粉末。按平均装量计算，含盐酸吡硫醇 (C16H20N2O4S2· 2HCl) 应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦涩。
【鉴别】
取本品，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，每瓶加水 2ml（按标示量0.2g计算 ）使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更 浓；如显色，与黄色或黄绿色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 酸度 取本品数瓶，加水制成1 ％的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为 2.0 ～3.5 。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过5.0％。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，照盐酸吡硫醇项下的方法，依法 测定，即得。
【类别】
同盐酸吡硫醇。
【规格】
(1) 0.1g (2) 0.2g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条