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1)  primary renal diseases
原发性肾脏病
1.
Renal pathology in diagnosis and treatment of type 2 diabetes mellitus combined with primary renal diseases;
肾脏病理对2型糖尿病患者合并原发性肾脏病的诊治意义
2)  primary chronic kidney disease
原发性慢性肾脏疾病
3)  Primary renal disease
原发性肾病
4)  Idiopathic membranous nephropathy
原发性膜性肾病
1.
Objective A self-control trial was conducted to evaluate the effect of tetratherapy on twenty-eight adult patients with idiopathic membranous nephropathy(IMN).
目的探讨四联疗法强的松、环磷酰胺、抗血小板粘附剂潘生丁、抗凝剂肝素治疗原发性膜性肾病(idiopathicmembranousnephropathy ,IMN)的效果。
2.
Objective : To explore the expression of nuclear transcription factor-kappaB p65(NF-κB p65)、nitric oxide synthase(iNOS、eNOS、nNOS) and vascular endothelial growthfactor(VEGF) in the glomerulus of patients with idiopathic membranous nephropathy(IMN), and its relationship with albuminuria and serum creatinine.
目的:了解核因子-κB p65(NF-κB p65)、一氧化氮合酶(iNOS、eNOS、nNOS)和血管内皮生长因子(VEGF)在原发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者肾组织内的表达变化及各指标与蛋白尿、血肌酐的关系和患者尿液中NOS与NO的含量,探讨NF-κB p65、NOS、NO及VEGF对IMN患者的影响及IMN治疗的靶标。
5)  primary membranous nephropathy
原发性膜性肾病
1.
Objective To discuss the clinically pathological characteristics of primary membranous nephropathy and hepatitis B related membranous nephropathy and their relation in children.
目的 探讨小儿原发性膜性肾病与乙肝相关性膜性肾病的临床病理特点及其相互关系。
2.
Objective:To approach the curative effect of manshen composition in treatingprimary membranous nephropathy.
结论:采用自拟慢肾合剂加减治疗原发性膜性肾病结合常规西医治疗疗效优于单纯西医组。
6)  primary IgA nephropathy
原发性IgA肾病
1.
Objective: to study the clinico-pathological features in xinjiang uigur and Chinese patients with primary IgA nephropathy.
目的:初步探讨新疆维吾尔族和汉族原发性IgA肾病临床及病理特点;方法:对1999年6月至2005年12月在新疆维吾尔自治区人民医院肾内科住院并经肾活检确诊的维吾尔族和汉族原发性IgA肾病患者进行流行病学,临床表现及病理特征的回顾性分析;结果:维吾尔族和汉族原发性IgA肾病患者分别为46例和71例,分别占同期同民族原发性肾小球疾病的17。
2.
Results Primary IgA nephropathy with low complement C3 hyperlipidemia and no significant correlation between the clinical manifestations,X2 test there was no significant difference.
目的探讨原发性IgA肾病与低补体血症的关系。
补充资料:原发性细胞免疫缺陷病


原发性细胞免疫缺陷病
primary cellular immunodeficiency disease

由于胸腺发育不全所致胸腺依赖(T)淋巴细胞分化不良,导致的一组细胞免疫功能缺陷。多发生于婴儿。患儿对抗原刺激不能发生细胞免疫应答或应答微弱。临床特征是易患严重的病毒感染、迁延不愈的结核病及真菌感染等;有发生恶性肿瘤的倾向。患者的淋巴结和脾脏的胸腺依赖区缺乏T淋巴细胞;外周血液中淋巴细胞减少;细胞免疫功能试验低下。由于辅助性T淋巴细胞(TH)功能缺陷,也在一定程度上影响骨髓衍生(B)淋巴细胞产生抗体的功能。
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