1) Sequential therapy of cefuroxime
头孢呋辛序贯疗法
2) Cefuroxime
头孢呋辛
1.
Determination of Cefuroxime in Experimental Dogs by HPLC;
HPLC法测定实验犬血中头孢呋辛的浓度
2.
An Economic Evaluation of Sequential Therapy with Cefuroxime for Children with Lower Respiratory Infection;
头孢呋辛序贯治疗儿童下呼吸道感染的经济学评价
3) cefuroxime sodium
头孢呋辛钠
1.
Stability of Cefuroxime sodium with the common used liquid in the clinical;
头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性
2.
Studies on Stabilities of Cefuroxime Sodium for Injection;
注射用头孢呋辛钠稳定性的研究
3.
Study on the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazale and Glucose injection;
头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
4) Cefuroxime axetil
头孢呋辛酯
1.
Recrystallization of amorphous Cefuroxime axetil by a gas antisolvent;
超临界CO_2抗溶剂法制备无定型头孢呋辛酯颗粒
2.
Study on the synthesis of cefuroxime axetil;
头孢呋辛酯合成方法研究
3.
Interaction between Cefuroxime Axetil and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Spectroscopy;
荧光光谱法研究头孢呋辛酯与牛血清白蛋白的相互作用
5) Cefuroxime
头孢呋辛钠
1.
Study on Pharmacoeconomics Analysis of Ceftriaxone Sedium and Cefuroxime Sodium for Curing Suber Rehpirapory Infection in Children;
头孢曲松钠与头孢呋辛钠治疗儿童下呼吸道感染的成本-效果分析
2.
Safety and efficacy re-evaluation of cefuroxime sodium;
头孢呋辛钠疗效和安全性再评价
3.
Conclusion Cefuroxime/sulbactam was safe and well tolerated after single dose and multiple doses administrated in Chinese subjects.
目的评价健康受试者单次及连续静滴注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠的安全性和耐受性。
6) Cefuroxime*
头孢呋辛酸
补充资料：头孢呋辛酯
【通用名称】
头孢呋辛酯
【其他名称】
头孢呋辛酯 头孢呋辛酯 拼音名：Toubaofuxinzhi 英文名：Cefuroxime Axetil 书页号：2000年版二部-179 C20H22N4O10S 510．48 本品为(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂双环 [4．2．0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。按无水物计算，含头孢呋辛(C16H16N4O8S)应不得少于 75.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，味苦。 本品在丙酮中易溶，在氯仿中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 吸收系数 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(附 录Ⅳ A)，在271nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为390～420。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中A、B异构体峰的保留时间应与对照品中 A、B 异构体峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与头孢呋酯对照品的图谱一致。
【检查】
结晶性 取本品，依法测定(附录Ⅸ D)，应无消光位和双折射现象。 异构体 取本品适量，照含量测定项下的方法试验，B异构体峰的相对保留时间约为0.85，A异构 体峰 的相对保留时间为1.0。供试品色谱图中A异构体峰的面积与A、B异构体峰的面积和之比应为0.48～ 0.55。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过1.5％。 有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液； 精密 量取适量，加流动相制成每1ml中约含6μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对 照溶 液20μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10％，再取供试品溶液和 对照 溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍，供试品溶液如显杂质峰，量 取各杂 质峰面积的和，不得大干对照溶液主峰的面积。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液- 甲醇 (62:38)为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，精密称定，用流动相溶解(必要时可 超声 处理)并制成每1ml中含0.2mg的溶液，取此溶液在60℃水浴中加热至少1小时，即得相对保留时间约为 1.2的头孢呋辛酯△-异构体，取20μl注入液相色谱仪，头孢呋辛酯A、B异构体之间，头孢呋辛酯A 异构体 与头孢呋辛酯△-异构体之间的分离度应符合规定。理论板数按头孢呋辛酯A异构体峰计算，应不低 于 1500。 测定法 取本品适量，精密称定(约相当于头孢呋辛50mg)，置100ml量瓶中，加甲醇振摇，使溶 解，并 稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置20ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色 谱仪，记 录色谱图；另取头孢呋辛酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处保存。
【制剂】
(1)头孢呋辛酯片 (2)头孢呋辛酯胶囊
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参考词条