1) Cefuroxime axetil tablets
头孢呋辛酯片
1.
A randomized,double-blind and parallel control clinical study to evaluate faropenem sodium tablets versus cefuroxime axetil tablets in the treatment of respiratory bacterial infections;
法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染135例
2.
In vitro dissolution of two cefuroxime axetil tablets;
两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较
3.
Study on dissolution of cefuroxime axetil tablets;
头孢呋辛酯片溶出度的研究
2) Cefuroxime axetil
头孢呋辛酯
1.
Recrystallization of amorphous Cefuroxime axetil by a gas antisolvent;
超临界CO_2抗溶剂法制备无定型头孢呋辛酯颗粒
2.
Study on the synthesis of cefuroxime axetil;
头孢呋辛酯合成方法研究
3.
Interaction between Cefuroxime Axetil and Bovine Serum Albumin by Fluorescence Spectroscopy;
荧光光谱法研究头孢呋辛酯与牛血清白蛋白的相互作用
3) cefuroxime axetil dispersion tablet
头孢呋辛酯分散片
1.
OBJECTIVE: To study pharmacokinetics and bioavailablity of cefuroxime axetil dispersion tablet in 18 healthy volunteers.
目的：研究口服头孢呋辛酯分散片在１８名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。
5) Cefuroxime
头孢呋辛
1.
Determination of Cefuroxime in Experimental Dogs by HPLC;
HPLC法测定实验犬血中头孢呋辛的浓度
2.
An Economic Evaluation of Sequential Therapy with Cefuroxime for Children with Lower Respiratory Infection;
头孢呋辛序贯治疗儿童下呼吸道感染的经济学评价
6) cefuroxime sodium
头孢呋辛钠
1.
Stability of Cefuroxime sodium with the common used liquid in the clinical;
头孢呋辛钠与临床常用输液的配伍稳定性
2.
Studies on Stabilities of Cefuroxime Sodium for Injection;
注射用头孢呋辛钠稳定性的研究
3.
Study on the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazale and Glucose injection;
头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
补充资料：头孢呋辛酯片
【通用名称】
头孢呋辛酯片
【其他名称】
头孢呋辛酯片 头孢呋辛酯片 拼音名：Toubaofuxinzhi Pian 英文名：Cefuroxime Axetil Tablets 书页号：2000年版二部-180 本品含头孢呋辛酯按头孢呋辛(C16H16N4O8S)计算，应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中A、B异构体峰的保留时间应与对照品中A、B 异 构体峰的保留时间一致。
【检查】
异构体 取本品细粉适量，照含量测定项下的方法试验，B异构体峰的相对保留时间约为 0.85，A异构体峰的相对保留时间为1.0。供试品色谱图中A异构体峰的面积与A、B异构体峰面积的和之 比应为0.48～0.55。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过6.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以0.07mol/L盐酸溶液为溶剂，转速为每 分钟 55转，依法操作，在15分钟和45分钟时，分别取溶液5ml，滤过，并及时在操作容器中补充上述溶剂 5ml。分 别精密量取续滤液适量，用上述溶剂稀释成每1ml中约含15μg的溶液，作为供试品溶液；另取本品10 片，研 细，精密称取适量(相当于平均片重)，按标示量用上述溶剂制成每1ml中约含15μg的溶液，作为对照溶 液。 取上述三种溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在278nm的波长处分别测定吸收度，按对照溶液与供试品 溶液 的吸收度比值，计算出每片在不同时间的溶出量。限度15分钟时为60％；45分钟时为75％，应符合规 定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，混合均匀，精密称取适量(约相当于头孢呋辛 125mg)，置 50ml量瓶中，加甲醇溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动 相稀释 至刻度，取20μl注入液相色谱仪，照头孢呋辛酯项下的方法测定。
【类别】
同头孢呋辛酯。
【规格】
按C16H16N4O8S计算 (1)0.125g (2)0.25g
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条