1) HIV fusion inhibitors
HIV融合抑制剂
1.
Current status and trends of HIV fusion inhibitors;
HIV融合抑制剂的研究进展
2.
Studies on a high-throughput screening method for identification of HIV fusion inhibitors targeting gp41;
作用于gp41的HIV融合抑制剂高通量筛选方法的研究
3.
Peptidic HIV fusion inhibitors targeting envelope glycoprotein transmembrane subunit gp41;
衍生于gp4 1NHR和CHR的N 多肽和C 多肽具有抑制HIV与靶细胞融合的活性 ,其中C 多肽T 2 0已获得美国FDA批准 ,成为继逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂后的第三类抗艾滋病药物 ,即HIV融合抑制剂。
2) HIV entry/fusion inhibitors
HIV进入/融合抑制剂
3) HIV-1 fusion inhibitors
HIV-1融合抑制物
5) fusion inhibitors
融合抑制剂
1.
RESULTS There were tremendous progresses in the anti-HIV-1 drugs,including the novel fusion inhibitors,the classical protease inhibitors,reverse transcriptase inhibitors.
结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗H IV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。
6) HIV-1 integrase inhibitors
HIV-1整合酶抑制剂
1.
In the paper, the synthesis of sulfonamide arylβ-diketo acids and quinoxalinone derivatives is the aim of our research based on the analysis priminary fact of arylβ-diketo acids HIV-1 integrase inhibitors.
芳基β-二酮酸衍生物是迄今为止所报道的唯一具有细胞内抗病毒活性的HIV-1整合酶抑制剂。
2.
Polydroxylated styrylquinoline derivatives are one of the potential HIV-1 integrase inhibitors with anti-viral activity in cell culture.
苯乙烯喹啉衍生物是目前报道的一类潜在的HIV-1整合酶抑制剂。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条