1) anti-HIV-1 inhibitors
抗HIV-1抑制剂
2) HIV-1 entry inhibitors
HIV-1进入抑制剂
1.
Research progress of HIV-1 entry inhibitors;
HIV-1进入抑制剂的研究进展
3) HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
HIV-1逆转录酶抑制剂
1.
Nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors I 3D-QSAR study on 6-(1-naphthylmethyl)substituted thymines;
非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂Ⅱ6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶类化合物三维定量构效关系
4) HIV-1 protease inhibitor
HIV-1蛋白酶抑制剂
1.
A novel HIV-1 protease inhibitor with N-alkoxy-arylsulfonamide-based was synthesized from (2S,3S)-3-(t-butoxy amide)-1,2-epoxy-4-phenylbutane by N-alkylation, 4-nitrobenzene sulphuration and deprotection, then condensation with 3′-azido-3′-deoxythymidine 5′-hemisuccinate in total yield of 55.
以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3′-叠氮基-3′-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5′-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂——N-{3-[3'-叠氮基-3'-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5'-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基}-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55。
2.
HIV-1 protease inhibitors principally target HIV-1 protease and inhibit its activities to make HIV-1 produce immature and non-infectious particles in the infectious cell, then HIV can not assemble itself normally and will be inhibited.
HIV-1蛋白酶抑制剂主要抑制HIV-1蛋白酶的活性,使HIV-1在被感染的细胞中产生不成熟的不具感染性的病毒颗粒,从而达到使病毒不能正常装配、抑制HIV-1的目的。
3.
Based on the Substrate Envelope Hypothesis and the available HIV-1 protease inhibitor darunavir, a new pharmacophore model of HIV-1 protease inhibitors was constructed, and applied to the Traditional Chinese Medicine Database searching.
基于"底物包膜"假说,以现有HIV-1蛋白酶抑制剂Darunavir为模板构建药效团模型并对中药化学数据库进行搜索;采用分子对接方法进一步考察化合物与HIV-1蛋白酶结合情况及其与"底物包膜"符合程度,优先选出两个化合物Annomonicin和去乙酰蟾蜍它灵;应用分子动力学方法对这两个化合物进行动力学模拟,观察它们与蛋白酶结合的复合物在动力学过程中的稳定性并计算其结合自由能,综合评价筛选结果,最终确定化合物Annomonicin具有更潜在的深入研究价值。
5) HIV-1 protease inhibitors
HIV-1蛋白酶抑制剂
1.
Optimal support vector machine and its application on modeling of HIV-1 protease inhibitors QSAR;
最优支持向量机用于HIV-1蛋白酶抑制剂的QSAR建模
2.
Molecular designing strategies of anti-drug-resistant HIV-1 protease inhibitors
抗耐药性HIV-1蛋白酶抑制剂的分子设计策略
3.
SVR-CKNN Applied in QSAR Model of HIV-1 Protease Inhibitors
SVR-CKNN预测用于HIV-1蛋白酶抑制剂QSAR建模
6) HIV-1 integrase inhibitors
HIV-1整合酶抑制剂
1.
In the paper, the synthesis of sulfonamide arylβ-diketo acids and quinoxalinone derivatives is the aim of our research based on the analysis priminary fact of arylβ-diketo acids HIV-1 integrase inhibitors.
芳基β-二酮酸衍生物是迄今为止所报道的唯一具有细胞内抗病毒活性的HIV-1整合酶抑制剂。
2.
Polydroxylated styrylquinoline derivatives are one of the potential HIV-1 integrase inhibitors with anti-viral activity in cell culture.
苯乙烯喹啉衍生物是目前报道的一类潜在的HIV-1整合酶抑制剂。
补充资料：抗氧化抗腐蚀添加剂
分子式：
CAS号：
性质：调整内燃机油性能的一类物质，一种多效能添加剂。能提高油品抗氧化、抗腐蚀的性能又具有极压抗磨损的作用。一方面能够分解油品在氧化过程中产生的过氧化物使其氧化过程减缓，起到抗氧化的作用。另一方面又能在发动机内机件表面上形成化学膜，不仅可使金属表面免受腐蚀，同时还具有在高速运转条件下抗擦伤、抗磨损的性能。常见品种有二烷基二硫代磷酸酯锌盐等。这种添加剂还可用于工业润滑油，如抗磨液压油、齿轮油等。
CAS号：
性质：调整内燃机油性能的一类物质，一种多效能添加剂。能提高油品抗氧化、抗腐蚀的性能又具有极压抗磨损的作用。一方面能够分解油品在氧化过程中产生的过氧化物使其氧化过程减缓，起到抗氧化的作用。另一方面又能在发动机内机件表面上形成化学膜，不仅可使金属表面免受腐蚀，同时还具有在高速运转条件下抗擦伤、抗磨损的性能。常见品种有二烷基二硫代磷酸酯锌盐等。这种添加剂还可用于工业润滑油，如抗磨液压油、齿轮油等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条