1) Compound Lidocaine Hydrochloride Spray
复方利多卡因喷雾剂
1.
Study on skin hypersensitivity of Compound Lidocaine Hydrochloride Spray;
复方利多卡因喷雾剂皮肤过敏性实验研究
2.
Stability of compound Lidocaine hydrochloride spray;
复方利多卡因喷雾剂的稳定性研究
3) Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol
利多卡因氯乙定气雾剂
1.
Objevtive:To study the effects of valaciclovir hydrochloride and Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol on children with varicella.
目的:观察万乃洛韦(明竹欣)伍用利多卡因氯乙定气雾剂(好德快)治疗水痘的疗效。
4) Compound menthol lidocaine hydrochloride injection
薄荷脑利多卡因复方制剂
1.
Objective:The purpose of this study, by comparing the analgesic effects in three groups, was to explore the perspective of intercostal nerve blockade with Kezepu (Compound menthol lidocaine hydrochloride injection) after thoracotomy in perioperative period in clinical application.
目的:通过采用肋间神经封闭、肋间神经冷冻、静脉自控镇痛方法,对开胸手术病人的术后围手术期镇痛效果进行对比研究,探讨克泽普(薄荷脑利多卡因复方制剂)肋间神经封闭术在临床应用以及推广应用方面的可行性。
5) compound hydrochloride lidocaine and simethicone emulsion
复方利多卡因西甲硅油乳剂
1.
Preparation and determination of compound hydrochloride lidocaine and simethicone emulsion
复方利多卡因西甲硅油乳剂的制备与含量测定
6) Compound lidocaine cream
复方利多卡因乳膏
1.
Surface anesthetic effect of compound lidocaine cream-coated laryngeal mask airway in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy and general anesthesia
复方利多卡因乳膏在喉罩全麻腹腔镜胆囊切除术中的应用
2.
Methods: Compound lidocaine cream was applied to glans of 80 patients 15 minustes before sexual intercourse,20 times for one treatment course.
目的:评价复方利多卡因乳膏对早泄的治疗价值。
补充资料：利多卡因
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条